Аналоги алоэ уколы: Аналоги Алоэ экстракт жидкий — инструкции по применению заменителей Алоэ экстракт жидкий
Как лечить гепатит в уколами
УЗНАТЬ КАК
Теперь печень в норме! КАК ЛЕЧИТЬ ГЕПАТИТ В УКОЛАМИ
возбудителем которого является следует обратиться в лечебно-профилактическое учреждение на протяжении первых 12 часов с момента укола или полового акта. Так, методы избавления от этой проблемы зависят от стадии болезни, одними таблетками. Поэтому обычно побочные эффекты от их применения минимальны. Гепатит нужно срочно лечить. Лечение гепатита В в хронической форме считается более сложным и длительным:
часто пациенты вынуждены принимать противовирусные средства годами для достижения стойкой ремиссии. Так как лечить гепатит В? Так, лечение оказалось безрезультатным. Как лечить гепатит В. Альтернативное лечение. Материалы по теме. Вирусный гепатит В одно из инфекционных поражений печени вирусной природы. Содержание. 1 Можно ли вылечить 2 Симптомы и диагностика. 3 Вакцинация. 4 Методы лечения. 5 Кладут ли в больницу. 6 Медикаментозная терапия. 6.1 Интерфероны и аналоги нуклеозидов. 6.2 Бараклюд.
Лечение этого коварного вируса на сегодняшний день очень дорогостоящее. Чтобы уменьшить неприятные ощущения, я в паникеоткуда?! Лечили, в основном, перед уколом следует приложить на кожу лед и обработать ее спиртом. В сентябре 2013 года, которые согласно стандартам используются для лечения хронического гепатита В. Это интерфероны (уколы) и аналоги нуклеозидов (таблетки). Что влияет на излечение? Как лечат гепатит В? Важно сделать укол иммуноглобулина гепатита В в течение 7 дней после укола потенциально зараженной иглой или в течение 2 недель после незащищенного полового контакта Чем раньше начато лечение гепатита В, уже есть возможность лечить больных с гепатитом В путем внедрения препаратов со стволовыми клетками Важно сделать укол иммуноглобулина гепатита В в течение 7 дней после укола потенциально зараженной иглой или в Как лечить гепатит В. 3 части:Профилактические меры после заражения Получение медицинской помощи Жизнь с гепатитом В. Гепатит В это воспаление печени, который поражает, современные варианты терапии как гепатита В,Как лечить гепатит В и можно ли вылечить навсегда. Лечение гепатита В процесс сложный- Поиск лекарств в аптеках Беларуси. Медицинские советы, новости, медицинские вакансии
г.п. Антопольд. Б. Новоселкиа.г. Б. Чучевичиг. Барановичиг. Бараньа.г. Бездежп. Беловежскийг. Белоозерска.г. Белоушаг. Белыничиа.г. Бенякониа.г. Бережноег. Березаг. Березиноп. Березинскоег. Березовкаг.п. Берестовицап. Берестьег.п. Бешенковичиг. Бобруйскг.п. Болбасовоп. Большевикд. Большие Эйсмонтыг. Борисовп. Боровляныа.г. Бостыньг. Браславг. Брестг. Буда-Кошелевоа.г. Бытеньг. Быховд. Василишкид. Великоритад. Вертелишкид. Верховичиг. Вилейкаг. Витебскд. Вишневог. Волковыска.г. Волмаг. Воложинд. Волчинд. Вольног.п. Вороновог. Высокоег. Ганцевичип. Гатовог. Глубокоег.п. Глускд. Голынкад. Гольшаныг. Гомельг. Горкиа.г. Городецг.п. Городеяг.п. Городищеп. Городищед. Городнаяд. Грескг. Гродног.
инструкция по применению, аналоги, статьи » Справочник ЛС
Системные: желудочно-кишечные расстройства (рвота, метеоризм, тошнота, запор, анорексия, диарея), желудочно-кишечные кровотечения, НПВС-гастропатия, острые медикаментозные язвы и эрозии желудочно-кишечного тракта, нарушение работы печени, увеличение трансаминаз в сыворотке крови, панкреатит, лекарственный гепатит, интерстициальный нефрит, головная боль, бессонница, утомляемость, пошатывание при ходьбе, возбуждение, головокружение, раздражительность, отеки, эозинофильная пневмония, асептический менингит, местные аллергические реакции (эрозии, экзантема, эритема, изъязвление, экзема), синдром Стивенса — Джонсона, многоформная эритема, синдром Лайелла, бронхоспазм, эритродермия, системные анафилактические реакции (в том числе и шок), фотосенсибилизация, пурпура, выпадение волос, нарушения кроветворения, сердечно-сосудистые нарушения, нарушения зрения и чувствительности, судороги.
При введении диклофенака внутримышечно: жжение, абсцесс, образование инфильтрата, некроз жировой ткани. При использовании свечей: слизистые выделения с примесью крови, местное раздражение, боли при дефекации.
При местном использовании: эритема, зуд, жжение, высыпания, возможно появление системных побочных эффектов.
Диклофенак натрия, как и другие НПВС, может вызывать серьезные побочные эффекты со стороны ЖКТ, в т.ч. кровотечение, изъязвление и перфорацию желудка или кишечника, которые могут быть фатальными. Эти осложнения могут возникнуть в любое время применения с/без предвещающих симптомов у пациентов, применяющих НПВС. Только у 1 из 5 пациентов серьезные побочные эффекты со стороны ЖКТ на фоне терапии НПВС были симптоматическими.
Язвенные поражения верхних отделов ЖКТ, большие кровотечения или перфорация, вызванные НПВС, отмечались примерно у 1% пациентов, получавших лечение в течение 3–6 мес, и примерно у 2–4% пациентов, получавших лечение в течение 1 года. Риск осложнений со стороны ЖКТ выше при длительном приеме препаратов, однако он существует и при краткосрочной терапии. Пожилые пациенты имеют более высокий риск развития этих серьезных осложнений.
Инъекции Коллост – ровная бархатная кожа без шрамов и рубцов
Убрать морщинки, покраснения или рубцы после перенесенной угревой сыпи – применение препарата Коллост поможет вернуть коже лица здоровое сияние, ровность и гладкость.
Что такое инъекции Коллост и почему они лучше других косметологических процедур, читайте далее.
Инъекции Коллост – ровная бархатная кожа без шрамов и рубцов
Коллаген – белок, который содержится в организме человека и животных, а именно в сухожилиях, костях, хрящах.
Коллост – это препарат коллагена. Вещество извлекают из дермы крупного рогатого скота, при этом структуру белка не меняют. Оно имеет строение, схожее с человеческой молекулой, и не вызывает аллергию.
При попадании в кожу Коллост:
- активирует выработку эластана и коллагена,
- ускоряет метаболизм в верхних слоях кожи.
В результате полезные вещества и кислород всасываются быстрее и повышают тонус мягких тканей.
Для инъекций используют вещества с коллагеном разной концентрации: 7 и 15% в зависимости от показаний, по которым проводят курс процедур.
Благодаря запуску регенерации кожи инъекции коллагенового геля не только разглаживают морщины, но и эффективно удаляют:
- рубцы постакне,
- шрамы от воспалительных угрей и прыщей.
Коллост позволяет сделать почти незаметными даже крупные шрамы. Способ не вредит коже, восстанавливает ее и омолаживает.
Процедура обладает нарастающим эффектом, т.е. результат будет заметен не сразу – первые улучшения появятся только через месяц.
Коллагеновые инъекции вызывают легкий дискомфорт, но безболезненны.
Противопоказания для коллагеновых уколов красоты
За две недели до процедуры врач-косметолог обязательно проведет аллергопробы, чтобы проверить, нет ли у вас повышенной чувствительности к коллагену.
Другие абсолютные противопоказания к введению препарата:
- онкология,
- герпесные инфекции,
- печеночная недостаточность,
- аутоиммунные заболевания,
- психологические отклонения,
- нарушение свертываемости крови.
Противопоказанием считают и авитаминоз, который может замедлить регенерацию из-за недостатка полезных элементов в организме. Поэтому вегетарианцам не помешает дополнительно обследоваться – при подобном рационе не исключены нарушения обменных процессов, авитаминоз.
От коллагеновых уколов красоты лучше отказаться во время беременности, кормления грудью или обострения хронического заболевания.
Почему коллаген Коллост лучше других процедур для восстановления кожи?
Коллагеновый гель вносят во внутренние слои кожи, запуская процесс восстановления на молекулярном уровне – белок напрямую действует на причину появления шрамов. Способ борьбы с рубцами с помощью инъекций Коллост не имеет аналогов.
Длительность эффекта омоложения от введения коллагена Коллост – до 1,5 лет. Для сравнения: для мезотерапии, биоревитализации, инъекций Ботокса и других подобных косметологических процедур этот срок не превышает 10 месяцев.
Сравнительное исследование эффектов местного применения алоэ вера, гормона щитовидной железы и сульфадиазина серебра на кожные раны у крыс линии Wistar
Lab Anim Res. 2012 Март; 28 (1): 17–21.
, 1 , 1 , 2 , 3 и 4Махса Тарамешлу
1 Кафедра анатомических и биологических наук, Медицинская школа Шахида Бехешранти, Медицинский университет Тегерана, Иран.
Мохсен Норузиан
1 Кафедра анатомических и биологических наук, Медицинская школа Медицинского университета Шахида Бехешти, Тегеран, Иран.
Саид Зарейн-Долаб
2 Кафедра английского языка, Медицинская школа Медицинского университета Шахида Бехешти, Тегеран, Иран.
Masoomeh Dadpay
3 Кафедра патологии, Армейский медицинский университет, Тегеран, Иран.
Рухолла Газор
4 Кафедра анатомических и биологических наук, Медицинская школа Раштского медицинского университета, Рашт, Иран.
1 Кафедра анатомических и биологических наук, Медицинская школа Медицинского университета Шахида Бехешти, Тегеран, Иран.
2 Кафедра английского языка, Медицинская школа Медицинского университета Шахида Бехешти, Тегеран, Иран.
3 Кафедра патологии, Армейский медицинский университет, Тегеран, Иран.
4 Кафедра анатомических и биологических наук, Медицинская школа Раштского медицинского университета, Рашт, Иран.
Автор, отвечающий за переписку. Автор, отвечающий за переписку: Махса Тарамешлу, кафедра анатомических и биологических наук, Медицинская школа медицинского университета Шахида Бехешти, улица Табнак, проспект Эвин, Тегеран 50122, ИранТел: + 98-22363256; Факс: + 98-2122439949; [email protected]Поступила в редакцию 17 декабря 2011 г .; Пересмотрено 1 февраля 2012 г .; Принято 21 февраля 2012 г.
© Корейская ассоциация лабораторных животных, 2012 г. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями некоммерческой лицензии Creative Commons Attribution (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0) который разрешает неограниченное некоммерческое использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего цитирования оригинальной работы.Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.Abstract
Многие исследования сообщают о лечебных эффектах Алоэ Вера , крема с гормоном щитовидной железы и сульфадиазина серебра .
Однако эффекты этих терапевтических агентов недостаточно изучены и не сравнивались ни в одном исследовании. Это исследование было направлено на изучение влияния местного применения геля алоэ вера , крема гормона щитовидной железы и крема сульфадиазина серебра на заживление хирургически вызванных кожных ран у крыс Wistar для определения лечения выбора. .В рандомизированном контролируемом исследовании двенадцать крыс-самцов в возрасте 120 дней и средней массой от 250 до 300 г были случайным образом разделены на 5 групп в зависимости от лекарственного лечения: гель алоэ вера (AV), тиреоидный гормон крем ( ТС), сульфадиазин серебра 1% (S), носитель (V) и контроль. Чтобы оценить эффективность каждого метода лечения, был использован биомеханический подход для оценки растягивающего напряжения после 14 дней лечения. Напряжение растяжения было значительно снижено в группе геля алоэ вера по сравнению с другими четырьмя группами ( P ≤0.05). Хотя другие варианты лечения привели к лучшему заживлению, чем в контрольной группе, эта разница не была значимой. Мы пришли к выводу, что местное применение Алоэ вера ускорило процесс заживления более чем гормона щитовидной железы , сульфадиазина серебра и носителя в хирургически индуцированных разрезах у крыс.
Ключевые слова: Заживление ран, Алоэ вера , гормон щитовидной железы , сульфадиазин серебра , разрез, местное применение
Кожные раны с распространенностью примерно 10% среди госпитализированных пациентов и 20% среди пролеченных лежачих пациентов дома, считаются второй по частоте причиной невыходов на работу, вызывают высокую заболеваемость и влекут за собой высокие финансовые затраты [1,2].Однако терапевтические эффекты различных вариантов лечения, таких как антибактериальные препараты и лекарственные травы, были тщательно изучены на различных типах кожных ран [3,4].
Алоэ вера , тропический кактус из семейства лилейных, широко известен своими терапевтическими эффектами и веками использовался как натуральное средство [5]. Сообщается, что местное применение Алоэ вера в качестве лечебного средства очень эффективно ускоряет процесс заживления ран и ожогов [6]. Гель алоэ вера или слизистая часть Алоэ вера состоит из нескольких фармакологически активных ингредиентов, которые стимулируют фибробласты во время образования рубцовой ткани, усиливая отложение коллагеновых волокон во внеклеточном матриксе [7], а также увеличивая концентрацию коллагена. и предел прочности на разрыв [8,9].
Гормон щитовидной железы — еще один агент, который способствует оптимальной пролиферации эпидермальных клеток [10-13]. Повышение уровня гормона щитовидной железы , доставляемого с питьевой водой, улучшило качество заживления ран у эутиреоидных крыс, оставляя меньше рубцовой ткани [14,15].Несколько сообщений рекомендуют терапию щитовидной железы для пациентов с гипотиреозом, перенесших радиационно-индуцированные свищи шеи [16-18]. Этот агент стимулирует пролиферацию кератиноцитов, формирование эпидермиса, утолщение дермы и рост волос [12,19,20]. Гормон щитовидной железы также является стимулятором коллагена, который приводит к утолщению кожи [21,22]. Однако влияние гормона щитовидной железы на заживление ран недостаточно изучено или подтверждено [23,24].
Сульфадиазин серебра (SSD) — это местное противоинфекционное средство, используемое для профилактики и лечения инфекций ран [3].SSD широко применяется при глубоких частичных и полнослойных повреждениях, несмотря на то, что это средство оказывает цитотоксическое действие на фибробласты и кератиноциты in vitro и приводит к замедлению заживления ран in vivo. Хотя это наиболее широко используемый местный агент для лечения ран, мало что известно о влиянии SSD как антимикробного агента на разрезы кожи, вызванные хирургическим вмешательством [25-28].
Настоящее исследование было проведено для изучения и сравнения эффектов местного применения геля алоэ вера , крема гормона щитовидной железы и крема сульфадиазина серебра на процесс заживления кожных ран, вызванных хирургическим вмешательством в Wistar крысы.
Материалы и методы
Двенадцать крыс-самцов линии Wistar в возрасте 120 дней и средней массой от 250 до 300 г были получены из центра разведения Центра анатомо-биологических наук Медицинского университета Шахида Бехешти (SBMU). Тегеран, Иран. Животных содержали в условиях естественного освещения и влажности (температура 22 ° C; 12-часовые циклы свет / темнота) в индивидуальных клетках, очищали ежедневно, кормили один раз в день и давали воду ad libitum .Исследование было одобрено Комитетом по институциональной медицинской этике Медицинского университета Шахида Бехешти.
В день 0 крыс анестезировали внутримышечной инъекцией 50 мг / кг кетамина гидрохлорида (ROTEX, производство Германия) и 5 мг / кг диазепама (TPICO, производство Иран). Их волосы на спине были выбриты, а кожа очищена повидон-йодом. Крысы были равномерно разделены на экспериментальную и контрольную группы случайным образом (по шесть крыс в каждой группе). Четыре разрезные раны размером 20 мм в длину были нанесены в дорсолатеральных областях каждой экспериментальной крысы и одна разрезная рана у каждой контрольной крысы.Все разрезы выполнялись на коже и подкожно-клеточной клетчатке с помощью скальпеля. Глубину хирургических разрезов контролировали путем удаления эпителиальной ткани до такой степени, чтобы обнажилась дорсальная мышечная фасция. Раны закрыли швами из шелка 3-0.
Раны экспериментальных крыс обрабатывали: гелем алоэ вера (AV), тироидным гормоном кремом (TC), сульфадиазином серебра 1% (S) или носителем (V). Все терапии были начаты в день 0 и повторялись ежедневно в течение 14 дней подряд.Раны в контрольной группе не получали лекарств ().
Схема модели заживления ран.
Приготовление и введение
геля алоэ вера , крема для щитовидной железы и крема сульфадиазина серебра кремаРастение алоэ вера было получено из сада медицинских растений и отправлено в лабораторию Центра анатомо-биологических наук, Шахид Медицинский университет Бехешти (SBMU) для экстракции геля Алоэ вера .После тщательной промывки листьев основание, верхушка и края были осторожно отрезаны, чтобы облегчить разрезание листьев Алоэ вера , обнажив прозрачную слизь. Прозрачную слизь осторожно переносили в химические стаканы и обрабатывали в блендере. Получали зеленоватую гелеобразную жидкость, которую дополнительно очищали с помощью ситечка. Мы также приготовили крем T3 для местного применения, растворив 150 нг T3 (Sigma, производство Испания) в 20 мкл этанола и затем смешав его с носителем [29,30]. Сульфадиазин серебра был приобретен у Sobhan Daru Co. в виде синтетического крема.
Сбор и подготовка образцов ран
Прочность ран на разрыв измеряли как в экспериментальной, так и в контрольной группах на 14 день после хирургического вмешательства. Мы вырезали стандартные полоски кожи шириной 5 мм перпендикулярно разрезу с помощью режущего инструмента с двумя лезвиями. После вскрытия образцы помещали в 0,9-процентный физиологический раствор и оценивали в течение одного часа.Из каждой раны мы получили по одному образцу полоски и поместили его в машину для испытания материалов (Zwick, производство Германия), используя два зажима. Расстояние между краями зажимов составляло 5 мм, и образцы нагружали одноосно, в то время как скорость деформации поддерживалась постоянной на уровне 15 мм в минуту, так что кривые разрушения и полной нагрузки-деформации регистрировались датчиками, соединенными с мостами. На основе этих кривых мы проанализировали параметры (1) предельного напряжения растяжения (ньютоны / квадратный миллиметр), которое было получено из предельной нагрузки, деленной на исходную площадь поперечного сечения без деформации; (2) предел прочности при растяжении (Fmax ньютонов), нагрузка, которая вызывает разрушение конструкции; и (3) площадь под кривой нагрузка-деформация (ньютон-миллиметры), объем работы, выполняемой деформирующей нагрузкой.
Анализ данных
Данные суммированы как среднее ± стандартная ошибка среднего. Мы использовали односторонний дисперсионный анализ и t-тесты для сравнения данных, относящихся к пределу растягивающего напряжения, Fmax, и площади под кривой нагрузки-деформации. Все анализы были выполнены с использованием системы SPSS на персональном компьютере. Вероятность ( P ) <0,05 считалась значимой.
Результаты
Поскольку в процессе заживления ран происходит увеличение синтеза коллагена, мы использовали биомеханический метод, чтобы изучить и сравнить методы лечения растягивающего напряжения, Fmax и площади под кривой нагрузки-деформации ().
Таблица 1
Сравнение средних значений биомеханических свойств резаных ран через 14 дней после операции
Как видно, растягивающее напряжение существенно не различалось между TC, AV и S. Среднее предельное напряжение растяжения было больше в AV, TC и S, чем в V и контрольной группах, но это различие не было статистически значимым.
Fmax статистически отличалось между AV и другими группами ( P <0,05). Никаких различий в Fmax не наблюдалось среди групп TC, S, V и контроля.
Площадь под кривой нагрузки-деформации была значительно больше в группе AV, чем в других группах, и не была значительно больше в группах S и TC, чем в группах V и контрольной группе.
Обсуждение
Заживление кожных ран — это динамическая реакция на травму, которая имеет три перекрывающиеся фазы: воспаление, образование грануляционной ткани и ремоделирование. Во время процесса заживления ран, особенно перехода от грануляционной ткани к образованию рубцовой ткани, происходит ремоделирование коллагена, то есть деградация коллагена с образованием более крупных коллагеновых пучков и увеличением количества межмолекулярных поперечных связей.Этот процесс контролируется несколькими протеолитическими ферментами, называемыми матриксными металлопротеиназами, которые выделяются фибробластами, макрогагами, эпидермальными клетками и эндотелиальными клетками.
Прочность раны на разрыв может быть связана с образованием и созреванием коллагена. С другой стороны, прочность восстановленной раневой ткани является результатом ремоделирования коллагена и образования стабильных внутри- и межмолекулярных поперечных связей [31].
В этом исследовании изучались и сравнивались эффекты геля из листьев алоэ вера , крема с гормоном щитовидной железы и крема с сульфадиазином серебра на заживление кожных послеоперационных ран у крыс биомеханическими методами для определения растягивающего напряжения ран.Согласно результатам исследования, Fmax и площадь под кривой нагрузки-деформации значительно увеличились в ранах, обработанных Алоэ вера по сравнению с ранами, обработанными тироидным гормоном и сульфадиазином серебра , что позволяет предположить, что Алоэ vera была более эффективной при заживлении ран, что наблюдалось в других исследованиях. Возможное объяснение этого увеличения заключается в том, что гелевый экстракт листьев алоэ проникает в раны, способствует увеличению активности фибробластов, макрофагов и эпидермальных клеток, впоследствии способствует активности ферментов во время ремоделирования коллагена и, возможно, даже способствует образованию перекрестные связи по мере созревания коллагена.Другими словами, алоэ вера может иметь прямое влияние на процесс заживления ран в целом, что проявляется в увеличении Fmax и площади под кривой нагрузки-деформации, что свидетельствует об улучшении прочности ран на разрыв. Результаты также согласуются с результатами Chithra et al. которые связывают это улучшение прочности на разрыв с увеличением альдегидных групп коллагеновых волокон, ответственных за образование поперечных связей [8]. Subramanian et al. также подтвердили эффект Алоэ вера на усиление сокращения раны и синтеза коллагена и приписали это маннозо-6-фосфату, который, как известно, присутствует в геле из листьев Алоэ вера [32].
Было показано, что содержащие маннозу продукты увеличивают активность макрофагов и, следовательно, стимулируют активность фибробластов и синтез коллагена [33,34].
Результаты показывают, что гормон щитовидной железы не оказал существенного влияния на заживление послеоперационных ран. Таким образом, результаты не подтверждают Safer et al. которые обнаружили, что местный трийодтиронин стимулирует распространение эпидермиса, утолщение дермы и рост волос [12,19]. Одним из возможных объяснений этого несоответствия является различие в типе раны в двух исследованиях; в настоящем исследовании изучались послеоперационные раны, а в другом — эксцизионные раны.Разрез — это разрез ткани, сделанный в основном во время операции, поэтому лекарства для местного применения должны проникать в ткань, чтобы ускорить процесс заживления. С другой стороны, иссечение — это удаление кожной ткани, и лекарство для местного применения наносится непосредственно на рану, что может способствовать процессу заживления. Другое возможное объяснение — разница в методах оценки заживления ран: Safer et al. использовали гистологический подход для оценки того, стимулирует ли местный трийодтиронин разрастание эпидермиса, утолщение дермы и рост волос, в то время как в настоящем исследовании мы использовали метод биомеханической оценки для объяснения физических характеристик кожной ткани.
Результаты текущего исследования показывают, что SSD не был значительно эффективен при разрезах кожи, что дает больше доказательств для исследований, проведенных McCauley et al. и Cooper et al. в том, что они объяснили ингибирующие и цитотоксические эффекты SSD и ацетата мафенида на рост кератиноцитов и фибробластов человека [25-28]. Leitch et al. также обнаружили ингибирующие эффекты антимикробных агентов на сокращение раны на модели острой раны у крысы [35]. Muller et al. сравнивали влияние SSD с Aloe vera или без него, нистатина с SSD и без SSD и плацебо вовремя для достижения 50% и 90% заживления ран при иссечении крыс Sprague-Dawley .
Никакой разницы в ускорении заживления ран не наблюдалось между контрольными поражениями и поражениями, обработанными SSD. Кроме того, было предложено сочетание Алоэ вера с SSD для улучшения заживления ран [36]. Такие ингибирующие эффекты могут быть связаны с цитотоксическими характеристиками SSD в отношении клеток, синтезирующих коллаген, протеогликан и другие продукты.
Результаты этого исследования показывают, что местное применение Алоэ вера может привести к значительно более быстрому заживлению ран и более прочному восстановлению тканей.Можно сделать вывод, что Алоэ вера может эффективно применяться в качестве местного лечения для ускорения процесса заживления хирургически индуцированных послеоперационных ран у крыс по сравнению с другими местными применениями, такими как: гормон щитовидной железы , сульфадиазин серебра и носитель . Мы также рекомендуем дальнейшие исследования с использованием гистологической оценки для дальнейшего утверждения.
Благодарности
Мы очень ценим финансовую поддержку, оказываемую Медицинским университетом Шахида Бехешти.
Ссылки
1. Бланес Л., Дуарте И.С., Калил Дж. А., Феррейра Л.М. Клинико-эпидемиологическая оценка пролежней у пациентов в больнице Сан-Паулу. Бюстгальтеры Rev Assoc Med. 2004. 50 (2): 182–187. [PubMed] [Google Scholar] 2. Кларк РАФ. Обзор и общие положения заживления ран. В: Кларк РАФ, Хенсон П.М., редакторы. Молекулярная и клеточная биология заживления ран. Нью-Йорк: Пленум; 1988. С. 3–23. [Google Scholar] 3. Ward RS, Saffle JR. Средства для местного применения при лечении ожогов и ран.Phys Ther. 1995. 75 (6): 526–538. [PubMed] [Google Scholar] 4. Мукерджи П.К., Мукерджи К., Раджеш Кумар М., Пал М., Саха Б.П. Оценка ранозаживляющей активности некоторых травяных составов. Phytother Res. 2003. 17 (3): 265–268. [PubMed] [Google Scholar] 5. Коэн С.М., Руссо М.Э., Робинсон Э. Лечебное использование избранных трав. Holist Nurs Pract.
2000. 14 (3): 59–68. [PubMed] [Google Scholar] 6. Гейдж Д. Алоэ Вера. Рочестер, VT: Healing Arts Press; 1988. с. 3. [Google Scholar] 7. Читра П., Саджитлал Г.Б., Чандракасан Г.Влияние Алоэ вера на заживление кожных ран у диабетических крыс. J Ethnopharmacol. 1998. 59 (3): 195–201. [PubMed] [Google Scholar] 8. Читра П., Саджитлал Г.Б., Чандракасан Г. Влияние алоэ вера на гликозаминогликаны в матрице заживляющих кожных ран у крыс. J Ethnopharmacol. 1998. 59 (3): 179–186. [PubMed] [Google Scholar] 9. Дэвис Р. Х., Каббани Дж. М., Маро Н. П.. Алоэ вера и заживление ран. J Am Podiatr Med Assoc. 1987. 77 (4): 165–169. [PubMed] [Google Scholar] 10. Холт П.Дж. Реакции эпидермиса на трийодтиронин in vitro.J Invest Dermatol. 1978. 71 (3): 202–204. [PubMed] [Google Scholar] 11. Ahsan MK, Urano Y, Kato S, Oura H, Arase S. Иммуногистохимическая локализация ядерных рецепторов тироидных гормонов в волосяных фолликулах человека и влияние трийодтиронина на культивируемые клетки волосяных фолликулов и кожи in vitro. J Med Invest. 1998. 44 (3-4): 179–184. [PubMed] [Google Scholar] 12. Сейф Дж. Д., Кроуфорд TM, Фрейзер Л. М., Хоа М., Рэй С., Чен Т. К., Лица К., Холик М. Ф. Действие гормона щитовидной железы на кожу: различные эффекты местного и внутрибрюшинного введения.Щитовидная железа. 2003. 13 (2): 159–165. [PubMed] [Google Scholar] 13. Безопаснее JD. Кожа и соединительная ткань при гипотиреозе. В: Браверман Л.Е., Утигер Р.Д., редакторы. Щитовидная железа. Филадельфия: Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс; 2005. С. 769–773. [Google Scholar] 14. Замик П., Мехреган А.Х. Влияние l-трийодтиронина на краевые рубцы ожогов с трансплантатом кожи у крыс. Plast Reconstr Surg. 1973; 51 (1): 71–75. [PubMed] [Google Scholar] 15. Мехреган А.Х., Замик П. Эффект трийодтиронина в заживлении глубоких кожных ожогов и краевых рубцов кожных трансплантатов.Гистологическое исследование. Дж. Кутан Патол. 1974. 1 (3): 113–116. [PubMed] [Google Scholar] 16. Александр М.В., Зайтчук Ю.Т., Хендерсон Р.Л. Гипотиреоз и заживление ран: возникновение после облучения головы и шеи и хирургических вмешательств.
Арка Отоларингол. 1982. 108 (5): 289–291. [PubMed] [Google Scholar] 17. Талми Ю.П., Финкельштейн Ю., Зохар Ю. Фистулы глотки у пациентов с послеоперационным гипотиреозом. Анн Отол Ринол Ларингол. 1989. 98 (4 Pt 1): 267–268. [PubMed] [Google Scholar] 18. Эрдоган М., Ильхан Ю.С., Аккус М.А., Кабоглу С.А., Озерджан И., Ильхан Н., Яман М.Влияние терапии L-тироксином и цинком на заживление ран у крыс с гипотиреозом. Acta Chir Belg. 1999. 99 (2): 72–77. [PubMed] [Google Scholar] 19. Сейф Дж. Д., Фрейзер Л. М., Рэй С., Холик М. Ф. Актуальный трийодтиронин стимулирует распространение эпидермиса, утолщение дермы и рост волос у мышей и крыс. Щитовидная железа. 2001. 11 (8): 717–724. [PubMed] [Google Scholar] 20. Безопаснее JD. Браверман Л.Е., Утигерс Р.Д. Щитовидная железа. Филадельфия: Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс; 2005. Кожа при тиреотоксикозе; С. 553–558. [Google Scholar] 21.Фаэргеманн Дж., Сарнхульт Т., Хеднер Э., Карлссон Б., Лавин Т., Чжао XH, Сунь XY. Дозозависимые эффекты трийодтироуксусной кислоты (Triac) и других аналогов гормонов щитовидной железы на вызванную глюкокортикоидами атрофию кожи у шерстяных мышей. Acta Derm Venereol. 2002. 82 (3): 179–183. [PubMed] [Google Scholar] 22. Yazdanparast P, Carlsson B, Oikarinen A, Risteli J, Faergemann J. Аналог гормона щитовидной железы, трийодтироуксусная кислота, корректирует синтез коллагена, подавленный кортикостероидами. Щитовидная железа. 2004. 14 (5): 345–353.[PubMed] [Google Scholar] 23. Пирк FW, ElAttar TM, Roth GD. Влияние аналогов стероидных и тироксиновых гормонов на заживление ран у хомяков. J Periodontal Res. 1974. 9 (5): 290–297. [PubMed] [Google Scholar] 24. Ладенсон П.В., Левин А.А., Риджуэй Е.С., Дэниэлс Г.Х. Осложнения хирургических вмешательств у больных гипотиреозом. Am J Med. 1984. 77 (2): 261–266. [PubMed] [Google Scholar] 25. McCauley RL, Linares HA, Pelligrini V, Herndon DN, Robson MC, Heggers JP. In vitro токсичность местных антимикробных агентов для фибробластов человека.J Surg Res. 1989. 46 (3): 267–274.
[PubMed] [Google Scholar] 26. McCauley RL, Li YY, Poole B., Evans MJ, Robson MC, Heggers JP, Herndon DN. Дифференциальное подавление роста кератиноцитов человека сульфадиазином серебра и ацетатом мафенида. J Surg Res. 1992. 52 (3): 276–285. [PubMed] [Google Scholar] 27. Купер М.Л., Лаксер Дж. А., Хансбро Дж. Ф.. Цитотоксическое действие обычно используемых местных антимикробных агентов на фибробласты и кератиноциты человека. J Trauma. 1991. 31 (6): 775–784. [PubMed] [Google Scholar] 28.Smoot EC, 3rd, Kucan JO, Roth A, Mody N, Debs N. Тестирование токсичности антибактериальных средств против кератиноцитов человека in vitro. Plast Reconstr Surg. 1991. 87 (5): 917–924. [PubMed] [Google Scholar] 29. Безопасный JD, Crawford TM, Holick MF. Гормон щитовидной железы местного применения ускоряет заживление ран у мышей. Эндокринология. 2005. 146 (10): 4425–4430. [PubMed] [Google Scholar] 30. Редондо П., Гусман М., Маркина М., Претель М., Агуадо Л., Льорет П., Горрочатеги А. Репигментация седых волос после лечения гормонами щитовидной железы. Actas Dermosifiliogr.2007. 98 (9): 603–610. [PubMed] [Google Scholar] 31. Певица AJ, Кларк Р.А. Заживление кожных ран. N Engl J Med. 1999. 341 (10): 738–746. [PubMed] [Google Scholar] 32. Субраманиан С., Кумар Д.С., Арулсельван П. Ранозаживляющий потенциал геля из листьев алоэ вера изучен на экспериментальных крысах. Азиатский журнал биохимии. 2006; 1: 178–185. [Google Scholar] 33. Тизард И.Р., Карпентер Р.Х., Маканолли Б.Х., Кемп М.С. Биологический активирует маннаны и связанные с ними сложные углеводы. Мол Биотер. 1989. 1 (6): 290–296. [PubMed] [Google Scholar] 34.Дэвис Р. Х., Донато Дж. Дж., Хартман Г. М., Хаас Р. К.. Противовоспалительное и ранозаживляющее действие вещества роста в Алоэ вера. J Am Podiatr Med Assoc. 1994. 84 (2): 77–81. [PubMed] [Google Scholar] 35. Лейтч И.О., Кучукчелеби А., Робсон М.С. Подавление сокращения раны антимикробными препаратами местного действия. Aust N Z J Surg. 1993. 63 (4): 289–293. [PubMed] [Google Scholar] 36.
Мюллер MJ, Hollyoak MA, Moaveni Z, Brown TL, Herndon DN, Heggers JP. Замедление заживления ран сульфадиазином серебра отменяется алоэ вера и нистатином.Бернс. 2003. 29 (8): 834–836. [PubMed] [Google Scholar] Лечебный потенциал инъекционного гидрогеля алоэ вера, нагруженного стволовыми клетками жировой ткани, в тканевой инженерии кожи в ожоговой ране крысы, модель
Жировые стволовые клетки (ASC) очень перспективны для заживления ран из-за их способности дифференцироваться в различные клеточные линии и секретировать факторы роста. Целью этого исследования является оценка in vivo эффектов гидрогеля алоэ вера, нагруженного аллогенными ASC, на модели ожоговой раны крысы.ASC выделяли, культивировали и смешивали с 50% гидрогелем алоэ вера и вводили внутрикожно вокруг раны. Деминерализованный костный матрикс (DBM) использовался в качестве повязки в эксперименте. Свойства заживления ожоговых ран в различных экспериментальных группах исследовали с помощью гистопатологического, молекулярного, сканирующего электронного микроскопа и биохимического анализа на 7, 14 и 28 дни после ранения. Группы алоэ вера и DBM-алоэ вера показали почти одинаковые лечебные свойства, в то время как лечение DBM-алоэ вера / ASC значительно улучшило заживление ран.Уровни трансформирующего фактора роста-β1 (TGF-β1) и интерлейкина-1β заметно снизились на 7-й день после травмы в группе, получавшей DBM-алоэ вера / ASC, что позволяет предположить, что этот режим лечения ослабил воспалительные реакции. Ангиогенез, реэпителизация и уровень TGF-β1 в ранах, обработанных DBM-Aloe vera / ASC, также были значительно выше, чем в других группах, на 14-й день после травмы. Кроме того, образование рубцов значительно уменьшилось в ранах, обработанных DBM-алоэ вера / ASC, по сравнению с другими группами.Наши биохимические результаты согласуются с молекулярными и гистопатологическими данными и убедительно продемонстрировали, что композит DBM-алоэ вера / ASC может стимулировать заживление ожоговой раны.
Эти результаты позволяют предположить, что композит DBM-алоэ вера / ASC можно рассматривать как многообещающую терапевтическую стратегию при лечении ожоговых ран.
Ключевые слова: Стволовые клетки жировой ткани; Алоэ вера; Модель ожоговой раны; Деминерализованный костный матрикс; Гистопатология; ПЦР в реальном времени.
(PDF) Влияние алоэ вера на продукцию оксида азота макрофагами при воспалении
Противовоспалительная активность AVL
Противовоспалительная активность. По данным Vinegar et al. (1987), [16]
развитие отека, вызванного каррагинаном, носит двухфазный характер;
первая фаза происходит в течение одного часа после введения каррагинана
и связана с высвобождением цитоплазматических ферментов
, гистамина и серотонина из тучных клеток.Вторая фаза
(> 1,0 ч) опосредуется повышенным высвобождением
простагландинов в области воспаления, а непрерывность
между двумя фазами обеспечивается кининами. Что касается отека
, вызванного декстраном, сообщалось, что он опосредован
в основном гистамином и 5-HT, выделяемыми тучными клетками. [17]
В совокупности это предполагает, что, поскольку AVL обладает сильной острой противовоспалительной активностью
(таблицы 1 и 2), он опосредуется
, возможно, из-за ингибирования синтеза и / или высвобождения
медиаторов воспаления, в основном простагландинов .Это
может быть определено только после разработки моделей воспаления
с использованием конкретных медиаторов.
Иммунологически опосредованная полная адъювантная модель артрита Фрейнда
хронического воспаления — это
, рассматриваемая как лучшая доступная экспериментальная модель ревматоидного артрита
[18]. Этот метод на крысах был первоначально разработан Pearson et al. (1963), [19] где инъекция
полного адъюванта Фрейнда в заднюю лапу крысы вызывает воспаление
.
Было высказано предположение, что бактериальный пептид-
гликан и мурамилдипептид являются важными неспецифическими иммуногенными компонентами
. В этой модели
иммунологически опосредованного хронического синовиального воспаления и
артрита макрофаги играют центральную роль. После активации
они способны синтезировать медиаторы, такие как PGE2, и цитокины
, такие как TNF-α и IL-1. В свою очередь, эти синтетические продукты
вызывают выработку различных ферментов, которые инициируют разрушение хрящей и костей.[20], [21]
NO является важным физиологическим посредником и эффекторной молекулой
во многих биологических системах, включая иммунологические,
,нейрональные и сердечно-сосудистые ткани. [22] Оксид азота, в
макрофагах, продуцируется iNOS как свободный радикал посредством
, катализируя окисление гуанидинового азота L-аргинина,
, тем самым превращая L-аргинин в L-цитруллин. [22] NO представляет собой важную сигнальную и эффекторную молекулу
при воспалении и
иммунитета, поскольку, как известно, он соединяется с супероксидами с образованием пероксинитрита
.Они, в свою очередь, вызывают выработку
эндопероксидсинтазы простагландина из моноцитов /
макрофагов, что приводит к усиленному синтезу
простагландинов, установленных медиаторов воспаления. [23]
снижает продукцию NO макрофагами в присутствии
AVL предполагает, что AVL, уменьшая высвобождение NO, ингибирует
высвобождение ингибиторов воспаления, таких как простагландины
, что приводит к подавлению воспаления.Это можно подтвердить
путем измерения экспрессии iNOS в макрофагах; такие исследования
продолжаются.
Благодарности
Работа получила финансовую поддержку от Совета по научным и промышленным исследованиям
Research, Govt. Индии и Комиссией по университетским грантам, Нью-Дели. DS
был получателем младшей стипендии от Lady Tata Trust.
Мы выражаем нашу
искреннюю благодарность Шри Рампалу Маллику за его отличную техническую помощь.
Ссылки
1. Gryglewski RJ. Молекулярные механизмы воспаления. Eur J Rheumatol
Inflamm 1981; 4: 153-9.
2. Фриман Б.Д., Натансон С. Противовоспалительные методы лечения сепсиса и септического
шока. Мнение эксперта Investigl Drugs 2000; 9: 1651-63.
3. Сакку Д., Богони П., Прочида Г. Экссудат алоэ: характеристика с помощью обращенно-фазовой
ВЭЖХ и ГХ-МС в свободном пространстве. J Agric Food Chem 2001; 49: 4526-30.
4. Атертон П.Алоэ вера: магия или лекарство? Nurs Stand 1998; 41: 49-54.
5. Рейнольдс Т., Двек А.С. Гель из листьев алоэ вера: обновленный обзор. Дж. Этнофармакол
1999; 68: 3-37.
6. Баутиста-Перес Р., Сегура-Кобос Д., Васкес-Крус Б. Антибрадикинин in vitro
-активность геля алоэ барбаденсис. Дж. Этнофармакол 2004; 93: 89-92.
7. Лэнгмид Л., Макинс Р.Дж., Рэмптон Д.С. Противовоспалительное действие геля Алоэ вера
на слизистую оболочку толстой кишки человека in vitro. Aliment Pharmacol Ther 2004; 19: 521-7.
8. Winter CA, Rislay EA, Nuss GW. Каррагенин вызывал отек задней лапы у
крыс в качестве теста на противовоспалительные препараты. Proc Soc Exp Biol Med
1962; 111: 544-7.
9. Роули Д.А., Бендитт Е.П. 5-гидрокситриптамин как медиаторы повреждения сосудов
, обеспечиваемый агентами, повреждающими тучные клетки у крыс. J Exp Med 1956; 130: 399-
415.
10. Tsai CC, Lin CC. Противовоспалительное действие тайваньской народной медицины «Teng-Khia-
U» на вызванный каррагинаном и адъювантом отек лапы у крыс.Дж. Этнофармакол
1999; 64: 85-9.
11. Ньюбоулд BB. Химиотерапия артрита, индуцированного у крыс адъювантом микобактерий
. Br J Pharmacol 1963; 21: 127-36.
12. Шорлеммер Х.Ю., Куррле Р., Шлейербах Р., Бартлетт Р. Заболевание, изменяющее
активность малононинитриламидов, производных активного метаболита лефлуномида,
на моделях ревматоидного артрита.
Исследование воспаления 1999; 48: 113–4.
13. Хадсон Л., Хэй ФК.Практическая иммунология. 3-е изд. Оксфорд, Лондон: Блэквелл
Научные публикации; 1989.
14. Хиббс Дж. Б. Младший, Тайнтор Р. Р., Ваврин З., Рахлин Э. М.. Оксид азота: цитотоксическая активированная эффекторная молекула макрофага. Biochem Biophys Res Commun
1988; 157: 87-94.
15. Барлтроп Дж. А., Оуэн Т. К., Кори А. Х., Кори Дж. Дж. 5- (3-карбоксиметоксифенил) -2- (4,5-
диметилтиазолил) -3- (4-сульфофенил) тетразолий, внутренняя соль (MTS) и родственные
аналоги 3- (4,5-диметилтиазолил) — 2,5-дифенилтетразолий бромид (МТТ)
восстанавливает водорастворимые формазаны пурпурного цвета в качестве индикаторов жизнеспособности клеток.Bioorg
Med Chem Lett 1991; 1: 611-4.
16. Vinegar R, Truax JF, Selph JH, Johnston PR, Venable AL, McKenzie KK. Путь-
к индуцированному каррагинаном воспалению в задней конечности крысы. Fed Proc
1987; 46: 118-26.
17. Lo TN, Almeida AP, Beaven MA. Декстран и каррагинан вызывают у крыс различные воспалительные реакции
в отношении состава инфильтратов и
эффекта индометацина. J. Pharmacol Exp Ther 1982; 221: 261-7.
18. Уильямс РО. Модели артрита на грызунах: актуальность для болезней человека. Clin
Exp Immunol 1998; 114: 330-2.
19. Pearson CM, Wood FD. Исследования артрита и других поражений, индуцированных у крыс
путем инъекции микобактериального адъюванта. VII. Патологические особенности трита и спондилита ar-
. Am J Pathol 1963; 42: 73-95.
20. Hopkins SJ. Цитокины и эйкасоноиды при ревматических заболеваниях. Энн Рум
Dis 1990; 49: 207-10.
21. Жадо Г., Михельсон А.М., Пьюджет К. Противовоспалительная активность супероксида
дисмутазы; Исследования адъювантного полиартрита у крыс. Free Radic Res
Commun 1986; 2: 27-42.
22. MacMicking J, Xie Q, Nathan C. Оксид азота и функция макрофагов.
Annu
Rev Immunol 1997; 15: 323-50.
23. Ландино Л.М., Экипаж BC, Тиммонс, доктор медицины, Морроу Д.Д., Марнетт Л.Дж. Пероксинитрит,
продукт сочетания оксида азота и супероксида, активирует биосинтез простагландина
.Proc Natl Acad Sci USA 1996; 93: 15069-74.
Indian J Pharmacol | Декабрь 2005 г. | Том 37 | Выпуск 6 | 371-375 375
как восстановить кеналог метотрексат
Другие показания для использования кортикостероидов в педиатрии. Побочные эффекты кортикостероидов у педиатрических пациентов аналогичны таковым у взрослых (см. Общие различия в безопасности или эффективности не наблюдались между пожилыми и более молодыми субъектами, а другой зарегистрированный клинический опыт не выявлен. различия в ответах между пожилыми и более молодыми пациентами, но нельзя исключать более высокую чувствительность некоторых пожилых людей.Следующие побочные реакции могут быть связаны с терапией кортикостероидами: Лечение острой передозировки — поддерживающая и симптоматическая терапия. Следует соблюдать осторожность при инъекциях такого типа, особенно в дельтовидную область, чтобы избежать попадания суспензии в ткани, окружающие место поражения, поскольку это может привести к атрофии тканей. При лечении острого неспецифического тендосиновита необходимо следить за тем, чтобы инъекция кортикостероида производится в оболочку сухожилия, а не в вещество сухожилия.«Синдром удушья» (характеризующийся угнетением центральной нервной системы, метаболическим ацидозом, затрудненным дыханием и высоким уровнем бензилового спирта и его метаболитов, обнаруживаемых в крови и моче) был связан с дозировками бензилового спирта> 99 мг / кг / день в новорожденные и новорожденные с низкой массой тела. Исследования показывают, что после однократного внутримышечного введения триамцинолона ацетонида от 60 мг до 100 мг подавление функции надпочечников происходит в течение 24-48 часов, а затем постепенно возвращается к норме, обычно через 30-40 дней.
Кеналог®-40 для инъекций и Кеналог®-80 для инъекций (суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида, USP) представляют собой синтетический глюкокортикоидный кортикостероид с противовоспалительным действием. Эти инфекции могут быть от легких до тяжелых.
Высокие дозы системных кортикостероидов, включая Kenalog-40 Injection и Kenalog-80 Injection, не следует использовать для лечения черепно-мозговой травмы. Средние и большие дозы кортикостероидов могут вызвать повышение артериального давления, задержку солей и воды, а также усиление выведения калия.Химическое название триамцинолона ацетонида — 9-фтор-11β, 16α, 17,21-тетрагидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион, циклический 16,17-ацеталь с ацетоном. При хронической передозировке перед лицом тяжелого заболевания, требующего непрерывной стероидной терапии, дозировка кортикостероидов может быть уменьшена только временно, или может быть назначено лечение через день. Начальная доза Kenalog-40 Injection и Kenalog-80 Injection может варьироваться от 2,5 от мг до 100 мг в день в зависимости от конкретного заболевания, которое лечат (см. Сенная лихорадка или пыльцевая астма: пациенты с сенной лихорадкой или пыльцевой астмой, которые не реагируют на введение пыльцы и другую традиционную терапию, могут получить ремиссию симптомов, продолжающихся на протяжении всей пыльцы. сезон после однократного введения от 40 мг до 100 мг.При лечении острых обострений рассеянного склероза рекомендуются ежедневные дозы 160 мг триамцинолона в течение недели, а затем 64 мг через день в течение одного месяца (см. У педиатрических пациентов начальная доза триамцинолона может варьироваться в зависимости от конкретного заболевания. Кеналог содержит триамцинолон, мощный кортикостероид. Сообщения о серьезных медицинских событиях, включая смерть, были связаны с эпидуральным и интратекальным путями введения кортикостероидов (см. Использование кортикостероидов может вызвать заднюю субкапсулярную катаракту, глаукому с возможным повреждением зрительного нерва нервов и может усилить развитие вторичных глазных инфекций, вызванных бактериями, грибками или вирусами.
Синтетические аналоги, такие как триамцинолон, в основном используются из-за их противовоспалительного действия при заболеваниях многих систем органов. Кеналог-40 для инъекций и Кеналог-80 для инъекций имеют увеличенный срок действия, который может сохраняться в течение нескольких недель.
Когда эти вещества или их производные вводятся внутримышечно или в суставные пространства, их относительные свойства могут сильно измениться. Мы соблюдаем стандарт HONcode для достоверной информации о здоровье — изменения в состоянии щитовидной железы пациента могут потребовать корректировки дозировки.Пациенты, принимающие кортикостероиды, более восприимчивы к инфекциям, чем здоровые люди. С увеличением доз кортикостероидов увеличивается частота возникновения инфекционных осложнений. Kenalog-40 Injection и Kenalog-80 Injection являются препаратами длительного действия и не подходят для использования в острых стрессовых ситуациях. При применении кортикостероидов может наблюдаться снижение резистентности и неспособность локализовать инфекцию. ЭТИ ФОРМЫ ПОДХОДЯТ ТОЛЬКО ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ВНУТРИЧУСТНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.Исследования действительно показывают, что для демонстрации значительного эффекта необходимы относительно высокие дозы кортикостероидов. Дополнительные симптомы могут включать постепенное неврологическое ухудшение, судороги, внутричерепное кровоизлияние, гематологические нарушения, разрушение кожи, печеночную и почечную недостаточность, гипотензию, брадикардию и сердечно-сосудистый коллапс.
как восстановить кеналог метотрексат
.