Ала бутена: Презентация химия пәнінен Этилен (11 класс)
Презентация химия пәнінен Этилен (11 класс)
Инфоурок › Химия ›Презентации›Презентация химия пәнінен Этилен (11 класс)Описание презентации по отдельным слайдам:
1 слайд Описание слайда:Сабақ жоспары: Кіріспе: 2 мин Ұйымдастыру; Топ жасақтау; 2. Тұсау кесер: 10 мин Үй тапсырмасын сұрау: Топқа сұрақ; 6 мин Үй есептерін тексеру; 1мин Ыстық орындық; 3 мин 3. Негізгі бөлім: 30 мин Жаңа сабақты меңгеру: 20 мин Топтық жұмыс; 12 мин Зертханалық жұмыс; 5 мин Кесте толтыру; 3 мин Жаңа сабақты бекіту: 10 мин Сәйкестендіру тест; 2 мин Венн диаграммасы; 2 мин Деңгейлік тапсырмалар;6 мин 4.
І топқа: Органикалық химия нені зерттейді? Көмірсутектер қалай жіктеледі? Изомерлену дегеніміз не? Бутеннің молекулалық формуласын айтыңыз? Алкендерге қандай изомерлену түрлері тән? Алкендерге қай класпен класаралық изомерлену тән, неліктен, мысал келтіріңіз? Алкендердің байланысын үзуге қанша энергия жұмсалады? Алкандар не себепті парафиндер деп аталады? І.Миға шабул (Үй тапсырмасын еске түсіру): а)Әр топқа жеке –жеке сұрақтар қойылады. н н н н с с с с н н н н
ІІ топқа: Органикалық заттардың химиялық құрылыс теориясын кім жасады? Гидрлену реакциясы дегеніміз не? Гомологтар дегеніміз не, алкендердің гомологтық қатарын атап беріңіз? Алкендердің жалпы формуласын атаңыз? Алкендердің кеңістіктік изомерленуін түсіндіріңіз, мысал келтіріңіз ? Алкендердегі көміртек — көміртек арасындағы байланыс ұзындығы қанша? Этилен молекуласында гибридтелуге қанша орбиталь қатысады? Пентеннің молекулалық формуласын атаңыз?
ә) Үйге берілген есептердің шығарылуын тексеру; б) Ыстық орындық әдісі: Үй есептерінің шығарылуын дәптерлеріңізден тексеріп шығамын Топтан бір оқушы ортаға шығады, қарсы топтың оқушылары сұрақтар қояды, жауап бере алмаса топ мүшелері көмекке келеді.
ІІ.Жаңа сабақ: 2.7.Алкендердің алынуы, қасиеттері және қолданылуы. І топқа Алкендердің алынуы, физикалық қасиеттері; ІІ топқа Алкендердің химиялық қасиеттері; Берілген тақырыпшаны топ ішінде өзара оқып, ортаға шығып түсіндіреді, химиялық теңдеулерін жазып түсіндіреді.
6 слайд Описание слайда:ІІІ.Зертханалық жұмыс: Мультимедиалық көрсетілім Кестені дәптерлеріңе толтырыңыздар. № Не істелді Не байқалды Қорытынды 1 Этилен алу: 2 Бром суынаәсері: 3 Калий перманганатына әсері: 4 Этиленнің жануы:
ІҮ.
Жеке өкілдері мен қолданылуы: Оқулықпен жұмыс. Формуласы Атауы Қасиеттері Қолданылуы СН2=СН2 Этилен СН2=СН-СН3 Пропилен
О СН2 Н2С Этилен оксиді Сірке қышқылы Ацетальдегид Этанол Бутадиен-1,3 Этилен Синтетикалық каучук Стирол 1,2-дихлорэтан Хлорвинил Полистирол Поливинилхлорид Полиэтилен Антифриз Этиленгликоль
Қолданылуы пластмасса Полиэтилен Еріткіштер алуда А/Ш зарарсыздандырғыштар өндіруде тежегіш сұйықтық алуда Жемістердің пісуін тездетеді
10 слайд Описание слайда:Әр топтан бір-бір оқушыдан шығады.
Сергіту тапсырмасы ШАРӨЗЕКТІ МОДЕЛЬ ҚҰРАСТЫРУ Этилен Пропилен н н н н с с
Ү. Бекіту: А)Сәйкестендіру тапсырмалары: Жауаптары: 1Б, 2Ғ, 3А, 4Ә, 5В, 6Г; 1 Гидраттау әдісі нәтижеснде алынады А Крекингілеу 2 Д.В.Сокольскийдің әдісі Ә Пропилен 3 Октаннан бутен алу әдісі Б Этил спирті 4 Ацетон алуда қолданылатын зат В Этиленгликоль 5 Тотығу реакциясы нәтижесінде алынады Г Полиэтилен 6 Электротехникада оқшаулағыш ретінде қолданылады Ғ Гидрлену
12 слайдӘ) Салыстыру — Венн диаграммасы: АЛКАН АЛКЕН Ұқсастығы
13 слайд Описание слайда:Б) Деңгейлік тапсырмалар орындау: І топ Төмендегі қосылыстар арасынан алкендерді теріп жазып, атаңыздар: С2Н4; С5Н12; С4Н8; С10Н20; СН4; Мына заттардың құрылымдық формулаларын жазыңыздар: 2 метил пентен-2; 2,3 диметил гексен-1; 3 метил, 5 этил гептен-2; 9,2 г этил спиртін дегидраттау нәтижесінде түзілетін этиленнің (қ.
Үйге тапсырма:§2.7, 90 бет 8,9,11 тапсырмалар Бағалау:
Курс повышения квалификации
Курс профессиональной переподготовки
Учитель биологии и химии
Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:
Выберите категорию:
Все категорииАлгебраАнглийский языкАстрономияБиологияВнеурочная деятельностьВсеобщая историяГеографияГеометрияДиректору, завучуДоп.
Выберите класс: Все классыДошкольники1 класс2 класс3 класс4 класс5 класс6 класс7 класс8 класс9 класс10 класс11 класс
Выберите учебник: Все учебники
Выберите тему: Все темы
также Вы можете выбрать тип материала:
Общая информация
Номер материала: ДВ-337106
Похожие материалы
Оставьте свой комментарий
Бутен — Butene — qaz.
wiki
wikiБутен , также известный как бутилен , представляет собой алкен с формулой C 4 H 8 . Слово бутен может относиться к любому из индивидуальных соединений. Это бесцветные газы, которые присутствуют в сырой нефти в качестве второстепенного компонента в количествах, которые слишком малы для эффективного извлечения. Таким образом, бутен получают каталитическим крекингом длинноцепочечных углеводородов, оставшихся при переработке сырой нефти. При крекинге образуется смесь продуктов, из которой извлекается бутен фракционной перегонкой .
Бутен можно использовать в качестве мономера для полибутена , но этот полимер дороже, чем альтернативы с более короткими углеродными цепями, такие как полипропилен . Поэтому полибутен используется в более специализированных областях. Бутены чаще используются для получения сополимера (смешанного с другим мономером, таким как этилен).
Изомеры
Среди молекул, имеющих химическую формулу C 4 H 8, четыре изомера являются алкенами .
Все четыре из этих углеводородов имеют четыре углеродных атомов и одну двойную связь в их молекулах , но имеют различные химические структуры . В IUPAC и общие имена, соответственно, из этих химических соединений являются:
В приведенных выше химических структурах маленькие синие числа на изображениях структур представляют собой нумерацию атомов в основной основной цепи молекул. Другие органические соединения имеют формулу C 4 H 8 , а именно циклобутан и метилциклопропан , но не являются алкенами и не подпадают под название бутен . Существуют также циклические алкены с четырьмя атомами углерода, такие как циклобутен и два изомера метилциклопропена , но они не имеют формулы C 4 H 8 и здесь не обсуждаются.
Свойства
Все четыре изомера представляют собой газы при комнатной температуре и давлении , но могут быть сжижены путем понижения температуры или повышения давления на них аналогично сжатому бутану . Эти газы бесцветны, но имеют отчетливый запах и легко воспламеняются .
Хотя это и не естественным образом присутствуют в нефти в высоких процентах, они могут быть получены из продуктов нефтехимии или путем каталитического крекинга в нефти . Хотя они являются стабильными соединениями, двойные связи углерод-углерод делают их более активными, чем аналогичные алканы , которые во многих отношениях являются более инертными соединениями.
Благодаря двойным связям эти 4-углеродные алкены могут действовать как мономеры при образовании полимеров , а также иметь другое применение в качестве промежуточных продуктов нефтехимии . Их используют при производстве синтетического каучука . Бут-1-ен представляет собой линейный или нормальный альфа-олефин, а изобутилен представляет собой разветвленный альфа-олефин. В довольно низком процентном отношении бут-1-ен используется в качестве одного из сомономеров, наряду с другими альфа-олефинами, при производстве полиэтилена высокой плотности и линейного полиэтилена низкой плотности . Бутилкаучук получают катионной полимеризацией изобутилена с примерно 2-7 % изопрена .
Изобутилен также используется для производства метил- трет- бутилового эфира ( МТБЭ ) и изооктана , которые улучшают сгорание бензина .
Смотрите также
Ссылки
внешняя ссылка
<img src=»https://en.wikipedia.org//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1×1″ alt=»» title=»»>Бутен тиол — Справочник химика 21
Бутен-1-тиол Бутиламин [c.178]Результаты, полученные описанным методом (табл. 18.4), показывают, что он применим для определения насыщенных и ненасыщенных первичных и вторичных тиолов и третичных алифатических тиолов. О хорошей воспроизводимости метода можно судить по результатам анализа бутен-2-тиола-1 и 4-метилпентен-З-тиола-2 среднее отклонение 0,14% и максимальное отклонение 0,37%. [c.544]
Очень интересный и подобный этому случай наблюдали при присоединении дейтерированного метантиола к бутену-2 [13].
При —70° С дейтерированный тиол присоединяется или к цис- или к транс-бутену-2, причем получается одна и та же смесь изомеров. В этих условиях изомеризация промежуточного радикала происходит быстрее, чем переход водорода от тиола [c.264]Бутен-1-тиол-4 Продукты разложения, НзЗ Алюмосиликат промышленный 350° С, 1 ч -, в токе газа-носителя [1019] [c.175]
МЕТИЛВИНИЛКЕТбН (З-бутен-2-он) СНзСОСН=СН2, мол.м. 70,09 бесцв. жидкость с раздражающим запахом т.кип. 81,4 °С 0,8636 1,4084 раств. в воде, этаноле, ацетоне, СН3СООН образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 75 °С, 88% М.) и тройную азеотропную смесь с водой и ацетоном (т.кип. 73-74 °С). М. присоединяет по двойной связи галогеноводороды, спирты, тиолы, малоновый, ацето-уксусный, цианоуксусный эфиры, напр. [c.59]
Пороговое количество для обнаружения этантиола по запаху лежит около 4,6-10- мг. ( )-бутен-2-тиол-1 является основной составной частью зловонных выделений североамериканского скунса (Mephitis mephitis).
[c.469]
Присоединение тиолов к производным циклогексена нестереоспецифично, хотя преобладает тракс-присоединение [113, 114]. Здесь действуют те же самые факторы, которые определяют присоединение НВг к циклогексенам, причем тиолы — значительно менее активные агенты передачи, чем НВг (см. выше) поэтому промежуточный радикал имеет время, чтобы достигнуть, по крайней мере частично, равновесия между конформациями, так что происходит нестереоспецифическое присоединение. Вероятно, присоединение меркаптанов к подобным олефинам в присутствии НВг также приведет стереоспецифично к транс-присоединению (см. присоединение ИБг/СНдЗН к 2-бутенам). [c.369]
Стереохимия. Свободнорадикальная реакция присоединения тиолов к нециклическим олефинам нестереоспецифична. По-видимому, быстро устанавливается равновесие промежуточных радикалов еще до стадии переноса цепи. Например, присоединение метантиола-й( к цис- и транс-бутенам-2 дает одну и ту же смесь трео- и 5ра/про-3-дейтеро-2-метилтиобутанов [95].
Аналогично присоединение тиолуксусной кислоты как к цис-, так и к транс- [c.192]
Стереоспецифическое транс-присоединение элементов метан-тиола-й было осупгествлено при —78° в смесях олефина, бромистого дейтерия и метантиола-й [95]. Так, из цис- и транс-бутенов-2 образуются соответственно трео- и эритро-З-дейтеро-2-метилтио-бутаны. В этих случаях, по-видимому, происходит быстрый перенос цепи под действием бромистого дейтерия еще до установления равновесия промежуточных радикалов. [c.193]
СНз8-) присоединяющегося радикала и относительным содержанием в смеси аддукта 33, для образования которого требуется присоединение тиилового радикала к отрицательно поляризованному атому углерода в гексафторпропене (34) [6]. Попытка присоединить тиол к перфторолефину с внутренней двойной связью (
Спирты, фенолы и нафтолы: Учебно-практическое пособие, страница 14
Однако спирты 2 и 3 в свободном виде не существуют.
Известен только первый (аллиловый) спирт.
По систематической номенклатуре ненасыщенные спирты называются как производные соответствующего непредельного углеводорода с добавкой окончания -ол, причем место присоединения гидроксила показывается цифрой.
Ниже приводятся названия важнейших непредельных спиртов (тривиальные, рациональные и по систематической номенклатуре):
|
аллиловый спирт, винилкарбинол, пропенол |
|
|
метилвинилкарбинол, 3-бутен-2-ол |
|
|
HO – CH2 – C≡CH |
пропаргиловый спирт, ацетиленкарбинол, 2-пропин-1-ол (пропинол) |
|
диметилцетиленилкарбинол, 2-метил-3-бутин-2-ол |
|
|
диметилацетиленилкарбинол, 2-метил-5-гексен-3-ин-2-ол |
Аллиловый
спирт — бесцветная жидкость, Ткип.
=97,5оС,
с
острым неприятным запахом; смешивается с водой во всех соотношениях, является промежуточным продуктом при синтезе глицерина. Аллиловый спирт обладает свойствами как спиртов, так и непредельных углеводородов. По месту двойной связи присоединяет водород, галогены, галогенводороды. Образует алкоголяты, простые и сложные эфиры. Гидроксил может быть замещен галогеном:
|
пропанол-1 |
|
|
2,3-дибромпропанол-1 |
|
|
алкоголят |
|
|
хлористый аллил |
|
|
аллилэтиловый эфир |
|
|
этиловый эфир 3-бутеновой кислоты |
Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила – продукта хлорирования пропилена — в 5%-ном растворе щелочи:
|
|
||||
Пропаргиловый спирт HC ≡ C – CH2 – OH — бесцветная
жидкость неприятного запаха, кипящая при 114,7оС;
является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина, а
также в производстве дивинила.
Получают пропаргиловый спирт конденсацией
ацетилена с формальдегидом:
Цепочки по органической химии
АЛКАНЫ
1. Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан
2. Ацетат натрия →метан → хлорметан → этан → этен
3. Метан → ацетилен → этан → пропан → 1-хлорпропан
4. Углерод → метан → бромметан → этан → хлорэтан → бутан
5. 1-хлорпропан → гексан → пропан → 2-хлорпропан → 2,3-диметилбутан
6. Ацетат натрия → метан → этен → этан → хлорэтан → пропан → оксид углерода (4)
7. Пропионат натрия → этан → бромэтан → бутан → этан →1,1- дихлорэтан
АЛКЕНЫ
1. Метан → хлорметан → этан → этилен → полиэтилен
2.
Этанол → этилен →
хлорэтан → этилен → этанол
3. Бутан → этен → хлорэтан → бутен-1 → 2-бромбутан
4. Метан → ацетилен → этан → бромэтан → пропан → пропен
5. Этанол → этен → хлорэтан → бутан → бутен-2
6. Пропионат натрия → этан → этен → 1,2-дибромэтан → этен → этанол
7. 1,2-дибромбутан → бутен-1 → 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан
8. 1-хлорпропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → пропанол-2
9. 2-хлорбутан → бутен-2 → 2,3-дибромбутан → бутен -2 → 2-бромбутан
10. Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропен → полипропилен
АЛКИНЫ
1. Карбонат кальция → оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид
2.
Этан → хлорэтан → этен
→ хлорэтен → этин
3. Углерод → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → этилен → ацетилен
4. Этанол → этилен → ацетилен → винилхлорид → хлорэтан
5. 1-бромпропан → пропен → 1,2-дихлорпропан → пропин → 2-бромпропен
6. Метан → хлорметан → этан → этин → 1,2-дихлорэтен → 1,2-дихлорэтан
7. Этин → этен → этихлорид → бутан → изобутан
8. Метан → 1,2-дибромэтан → ацетилен → бензол
9. Карбид алюминия → метан → ацетилен→ этилен → этан
10. Ацетат натрия → метан → ацетилен → винилхлорид → поливинилхлорид
11. Этанол → этилен → 1,2-дихлорэтан → ацетилен → оксид углерода (4)
12. Этан → хлорэтан → этилен → 1,2-дибромэтан → ацетилен
АЛКАДИЕНЫ
1. Метан → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → полибутадиен
2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутен-2 → бутандиол -2,3
3. 1-хлорпропан → пропен → бутан → бутадиен-1,3 → 1,4 дибромбутен-2
4. Метан → этан → ацетилен → винилацетилен → хлоропреновый каучук
5. Метан → пропен → изопентан → изопрен → изопреновый каучук
6. Пропан → пентан → 2-метилбутан → 2-метилбутадиен-1,3 → изопреновый каучук
7. Кальций → этин → винилхлорид → бутан → бутадиен-1,3
8. Этан → этилен → бутадиен-1,3 → бутен-2 → 2-хлорбутан
9. Ацетилен → этилен → этанол → бутадиен-1,3 → бутадиеновый каучук
10. Метан → хлорметан → этан → этилхлорид → бутадиен-1,3
АРЕНЫ
1. Метан → ацетилен → бензол → толуол → бензойная кислота
2. Ацетилен → бензол → хлорбензол → толуол → 2,4,6 тринитротолуол
3. Этан → 1,2-дибромэтан → этилен → бензол → гексахлорциклогексан
4. Пропан → гексан → бензол → бромбензол → толуол
5. 1,2-дихлоэтан → ацетилен → бензол → нитробензол → азот
6. Этен → 1,2-дибромэтан → бензол → циклогексан
7. Гексан → циклогексан → бромбензол → метилбензол → 1-метил-2,4,6 – тринитробензол
8. Гексан → циклогексан → бензол → толуол → бензойная кислота
9. Карбид кальция → бензол → хлорбензол → толуол → оксид углерода (4)
10. Оксид кальция → карбид кальция → ацетилен → хлорбензол → бензойная кислота
ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
1. Углерод → метан → бромметан → метанол → диметиловый эфир
2. Бутан → этилен → этанол → диэтиловый эфир → оксид углерода (4)
3. Этан → пропан → 1-хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота
4. Пропин → пропанол – 1 → пропен → пропанол – 2 → 2-хлорпропан
5. Карбонат кальция → этан → этанол → бутан → этанол → диэтиловый эфир
6. Пропанол-1 → 2-бромпропан → пропен → 1,2-дибромпропан → пропин
7. Пропан → пропен → 2-хлорпропан → пропанол -2 → изопропилат кальция
8. Пропан → 1-хлорпроан → пропанол – 1 → гексан → пропанол – 2
МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
1. Метан → 1,2-дибромэтан → этиленгликоль → 1,2-дихлорэтан → ацетилен
2. Этин → этанол → этандиол — 1,2, → 1,2 – дихлорэтан → этилен → этилат натрия
3. Бутан → бутен -1 → 1,2-дибромбутан → бутандиол — 1,2 → 1,2 –дихлорбутан
4. Карбонат кальция → этин → этанол → бутен – 2 → — бутандиол- 2, 3
5. Метан → этан → хлорэтан → этанол → бутадиен – 1,3 → 1,2,3,4 тетрабромбутан
6. Кальций → ацетилен → этанол → бутан → этанол → уксусная кислота
7. Ацетат натрия → ацетилен → этилен → этанол → этилат натрия → этанол → ацетальдегид
ФЕНОЛЫ
1. Метан → ацетилен → хлорбензол → фенолят натрия → фенол
2. Ацетат натрия → ацетилен → бромбензол → фенол → 2,4,6 тринитрофенол
3. Гексан → бензол → фенол → фенолят калия → 2,4,6 трибромфенол
4. Метан → этин → бензол → изопропилбензол → фенол
5. Пропан → гексан → хлорбензол → фенолят натрия → пикриновая кислота
АЛЬДЕГИДЫ
1. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота
2. Карбид кальция → этаналь → этанол → этилат натрия → этанол
3. Метан → хлорметан → метанол → метаналь → метановая кислота
4. Этилен → бутан → этилен → этаналь → этанол
5. Метан → этилен → этанол → этаналь → этанол
6. Метан → формальдегид → метанол → метаналь → муравьиная кислота → оксид углерода (2)
7. Оксид углерода (2)→ метаналь → оксид углерода (4) → метанол → формальдегид
8. Этан → хлорэтан → этанол → этаналь → этанол
9. Ацетальдегид → этанол → бромэтан → этанол → этаналь
10. Метан → ацетилен → этаналь → этанол → бутадиен – 1,3
11. Этаналь → этанол → этилен → этин → этаналь
12. Метан → ацетилен → этаналь → этанол → этилен
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
1. Ацетилен → этанол → этилен → уксусная кислота → ангидрид уксусной кислоты → уксусная кислота
2. Карбонат кальция → карбид кальция → ацетилен → этановая кислота → этанол
3. Оксид кальция → карбид кальция → уксусная кислота → оксид углерода (4)
4. Метанол → метаналь → формиат натрия → муравьиная кислота → угольная кислота
5. Этилен → этанол → этановая кислота → ацетат аммония → уксусная кислота
6. Метан → бромметан → этанол → уксусная кислота → хлоруксусная кислота
7. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия
8. Бутан → этановая кислота → этанол → этилен → этиленгликоль
9. Ацетилен → этанол→ ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат
10. Этан → пропан → 1 – хлорпропан → пропанол – 1 → пропионовая кислота
11. Оксид углерода (2) → метанол → метановая кислота → метанол → матаналь
12. Этилен → этанол → уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь
13. Хлорметан → метанол → этановая кислота → этанол → этаналь
14. Метан → хлорметан → метаналь → метановая кислота → оксид углерода (2)
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
1. Карбид кальция → ацетилен → уксусная кислота → этилацетат → оксид углерода (4)
2. Этанол → этилен → уксусная кислота → метилацетат → метанол
3. Пентан → этилен → ацетальдегид → уксусная кислота → изопропилацетат → ацетат натрия
4. Метан → хлорметан → метанол → муравьиная кислота → метилформиат → формиат натри → муравьиная кислота
5. Пропанол – 1 → пропаналь → пропионовая кислота → этилпропионат → этилат натрия → этанол
6. Оксид углерода (4) → метанол → этановая кислота → пропилацетат → пропионат кальция
7. Метан → ацетилен → уксусная кислота → ацетат натрия → этилацетата
8. Углерод → оксид углерода (2) → формиат натрия → муравьиная кислота → оксид углерода (2)→ водород
9. Метан → метанол → этановая кислота → этилацетат → уксусная кислота → метан
10. Фрормальдегид → метанол → хлорметан → этанол → ацетат натрия → ацетилен
11. Метанол → метилацетат → ацетат натрия → уксусная кислота → этанол
12. Метилацетат → метанол → метаналь → метановая кислота → угольная кислота
13. Этилен → этилбромил → этанол → этилацетат → ацетат натрия → ацетилен → полихлорвинил
14. Этилацетат → этанол → этановая кислота → 2-хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2-хлорэтановой кислоты
15. Этилацетат → уксусная кислота → фенилацетат → фенолят натрия → фенол
16. Бензол → толуол → бензойная кислота → этилбензоат → бензоат натрия
17. Метан → ацетилен → хлорбензол → фенол → фенилацетат → фенолят натрия
18. Метан → хлорметан → меттанол → метилацетат → оксид углерода (4)
19. Ацетилен → этановая кислота → ацетат натрия → этилацетат → этилат натрия → эжтанол
20. Окисид углерода (2) → метанол → метаналь → этилформиат → этанол
21. Бутан → этановая кислота → этанол → этилат натрия → этилацетат
22. Этилен → этилацетат → этанол → этилен → ацетилен → этанол → этановая кислота → метилацетат
ЖИРЫ, МЫЛА
1. Глицерин → триглицерид стеариновой кислоты → стеарат натрия → стеариновая кислота → стеарат кальция
2. Олеиновая кислота → триглицерид олеиновой кислоты → триглицерид стеариновой кислоты → стеариновая кислота → стеарат натрия
3. Триглицерид олеиновой кислоты → олеиновая кислота → триглицерид стеариновой кислоты → глицерин → тринитроглицерин
УГЛЕВОДЫ
1. Крахмал → глюкоза → этанол → этилен → этанол
2. Сахароза → глюкоза → этанол → этилформиат → этилат натрия
3. Сахароза → фруктоза → углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → метиловый эфир молочной кислоты
4. Крахмал → глюкоза → этанол → метилацетат→ ацетат натрия
5. Крахмал → этанол → уксусная кислота → этанол → 1,2-дибромэтан
6. Целлюлоза → глюкоза → этанол → бутадиен – 1,3 → бутадиеновый каучук
7. Мальтоза → глюкоза → уксусная кислота → хлоруксусная кислота → этиловый эфир хлоруксусной кислоты
8. Крахмал → мальтоза → глюкоза → масляная кислота → метиловый эфир масляной кислоты
9. Углекислый газ → глюкоза → молочная кислота → этиловый эфир молочной кислоты → оксид углерода (4)
10. Сахароза → глюкоза → сорбит
11. Сахароза → углекислый газ → глюкоза → глюконовая кислота
12. Формальдегид → муравьиная кислота → формиат натрия → формальдегид → глюкоза
13. Карбонат кальция → ацетилен → оксид углерода (4) → глюкоза → молочная кислота
14. Карбонат кальция → глюкоза → целлюлоза → т ринитроцеллюлоза (триацетат целлюлозы)
15. Глюкоза → мальтоза→ крахмал→ бутадиен – 1,3 → бутен – 2
16. Мальтоза → глюкоза → сахароза → фруктоза → оксид углерода (4)
17. Фруктоза → сахароза → глюкоза → масляная кислота
АМИНЫ
1. Метан → карбид кальция → ацетилен → бензол → анилин → азот
2. Этанол → ацетилен → бензол → анилин → 2,4,6 – триброманилин
3. Гексан → циклогексан → анилин → хлоридфениламин → анилин
4. Этан → нитроэтан → хлорид этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)
5. Гексан → циклогексан → бензол→ нитробензол → сульфат фениламин
6. Этиламин→ хлорид этиламмония → этиламин→ оксид углерода (4) → глюкоза
7. Гексан → бензол → анилин → гидросульфид фениламмония → сульфат фениламмония → анилин
8. Метан → нитрометан → гидроксид метиламин → хлорид метиламин → нитрат метиламин → нитрат натрия
9. Нитроэтан → этиламин → сульфат этиламмония → этиламин → оксид углерода (4)
АМИНОКИСЛОТЫ
1. 1-Хлорпропан → пропанол -1 → пропановая кислота → α – хлорпропановая кислота → α- аланин
2. Этилен → этаовая кислота → глицин → глициналанин → α – аланин
3. Бутан → уксусная кислота → монохлоруксусная кислота
Salaten Tüncina duası, meali ve fazileti nedir?
Değerli kardeşimiz,
Farz namazından sonra dua etmek bidat deil, sünnettir.
Nitekim, Ebu Davud, Nesaî ve Tirmizî’in rivayet ettiği bir hadiste peygamberimiz (a.s.m) şöyle buyurmuştur :
«Бириниз намази кылдыктан сонра, Аллах’а хамду сена ецин, сонра Пейгамберэ салават гетирсин, ондан сонра диледиğи дуалар япсын.” (бк. Нейлу’л-Евтар, 2/577)
Saleten Tüncina Duası :
اللهم صل علي محمد و علي آل محمد صلاة تنجنا بها من جميعاهوال و الآفات و تقضي لنا بها جميع الحاجات و تطهرنا بها من جميع السيآت وترفعنا بها عندك اعلي الدرجات و تبلغنا بها اقصي الغيات من جميع الخيرات في الحياتو بعد الممات برحمتك يا ارحم الراحمين.
حَسْبُنَا اللهُ وَنِعْمَ الْوَكِيلُ نِعْمَ الْمَوْلَى وَنِعْمَ النَّصِيرُ * غُفْرَانَكَ رَبَّنَا وَاِلَيَصِي ل
«Аллахумме салли аль-Сейидина Мухаммедин ве ала али Сейидина Мухаммедин салатен тюнсина биха мин-семил-эхвали вель шафат. Ве такди лена биха семидеат бийахат бихаит бияхат бийахат бияхат бийахат ве тэиа-сеат бияхат бийахат бийахат ве тэыа тэ бият бихаа-сеат бият бйахат ве тэы д-деракат ве тубеллишуна биха акша’л-шайат мин чемиил-хайрати фи’л-хайати ве бадель-мемат бирахметике Йа эрхамер-рахимин.Hasbunellahu ve ni’mel vekîl, ni’mel mevlâ ve ni’me’n-nasîr. Ufraneke rabbenâ ve ileyke’l-masîr. «
Anlamı:
«Аллах’им! Эфендимиз Мухаммед’е (асм) ве онун Эль-и бейтин салат эйле. Бу салават о дерече дэрли олсун ки: Онун хурметине бизи бутюн корку ве белалардан куртарирсинэйзюриньізірійірірірсівізюйнізірін. бу салават хюрметин темизлесин, о салават хюрметин бизи дерецелерин ан üstüne yüceltirsin, о салават хюрметине хаятта ве öldükten sonra düşünülebilecek bütün hayırlar konusrılaşına gaye.Ey merhametlilerin merhametlisi, bize bunları merhametinle nasip eyle. Аллах Тила бизе кафидир ве не ий бир дост, не ий бир векилдир. Ey Rabbimiz, senin mağfiretini dileriz, dönüş yalnız sanadır. «
Bazı yerlerde, «Hasbunellahu ve ni’mel vekîl, ni’mel mevlâ ve ni’me’n-nasîr. Ufraneke rabbenâ ve ileyke’l-masîr.» kısmının olmadığını da belirtelim. Ancak bu kısmın söylenmesi de çok faydalıdır.
Bu Salâvat-ı erifenin büyük önemi ve sevabı vardır.Sürekli bu salavata devam edenin, belalardan emin, gelecek musibetlere perde, arzularının kolay, rızkının da bereketli olacağı ümit edilir.
Dua esnasında eller (duanın seması sayılan) yukarıya açık olarak (ayrı) şekilde tutulur. Ики Элин авуч ичи теразинин ики гёзю гиби мувазенели şekilde göğüs hizasında, semadan gelecek Rahmet-i İlâhiyye’ye açık bekler.
Ancak, bazı zamanlarda bu iki elin yanyana birleşip, bitişik şekilde tutulması da sünnete aykırı değildir. Resûl-i Ekrem (asm) Hazretleri her iki halde de dua yapmıştır. Lâkin çoğu defa ellerini ayrı şekilde tuttuğu anlaşılmaktadır.
Nitekim afiî mezhebinde duanın korku mânâsına gelen cümlelerinde ellerin içinin yere çevrilip aşağıya tutulduğu gibi. Hanefi’de ise avuç içinin aşağıya çevrilmesi sadece yağmur duasında meşru kılınmış, diğerlerine şâmil olmamıştır.
afilerin dua ederken musibetten sakınmak için ellerini aşağıya çevirmeleri bazı hadislere dayanmaktadır ки sünnettir.Bu hadislerden birisi şöyledir:
«Пейгамбер Эфендимиз Алейхиссалату сосудам, Аллах’тан бир шеин олмасины истеди zи заман эллеринин ичини юкария чевирирди. Ancak bir şeyden sakınacağı zaman ise ellerinin içini aşağıya çevirirdi ». (Bu konuyla ilgili hadisler için bk. Müsned, Ahmed b. Hanbel IV / 56; Mecmau’z-Zevaid, X / 168; Cemu’l-Fevaid, II / 618; el-Fethu’l-Kebir, II / 357)
Bu nedenle ellerini dua ederken aşağıya çevirenler, bu hadislere göre amel etmiştir. Hanefiler ise bu konuda afileri taklit etmiş oluyor.
Конуйла Ильгили Бир Хатыра:
Bu konuda İbni Fakihani «Fecri Münir» isimli kitabında özetleyeceğim şu olayı nakleder:
Maneviyat büyüklerinden Ebu Musa, fırtınalı bir havada gemide imiş. Müthiş bir fırtına gemiyi batırmaya ramak kaldığı sırada Peygamber Efendimize iltica etmiş:
Ya Resulallah, gemimiz batacak, içindeki bunca masumlar suya gark olup ölecekler.Lütfen bize bir kurtuluş çaresi göster! ..
O sırada kulağına şöyle bir hitap vaki olmuş: Ey Ebu Musa! Tüncina duasını okuyun! Яни, куртаран дуайы окуюн, куртаран дуайы …
Demiş ki: Ya Resulallah, bu Tüncina duası Hangisidir, biz bilmiyoruz?
Efendimiz (asm) bugün namazlardan sonra okumakta olduğunuz (Salaten Tüncina) ‘yı okumuş, bunu okuyun, diye tenbih buyurmuş.
Gemideki yolcular hep birlikte bunu Ebu Musa’dan öğrenip okumuşlar, fırtına dinmiş, sağ salim karaya ayak basmışlar.
Bu duanın bu gibi özelliklerinden doalayıdır ki bizim de hudutlarımızda düşman tehlikesi belirince, eli silah tutan askerlerimiz hudut baylarına gidip maddi silahıyla karşı koydearanşıçıçı Maddi silah yanında manevi silahla da düşmanı sınırlarımızdan kovmuşlardır.
Bu konuyu Ehl-i sünnet mecmuasında yazan merhum Zapsu, bir teklifte bulunmuş ve demiştir ki: Harpte sınırlarımızda beliren düşman tehlikesini önlemekaten için artcünınıııra di.Zira tehlike geçmiştir. Yarın Allah korusun bir tehlike daha söz konusu olursa o zaman neyi okuyacağız.
Faslı Davut Efendinin yazdığı «Delailü’l-Hayrat» ta da geçen bu salavatı şerife için Bediüzzaman Hz. «Bir çok aktabların okumakta titizlik gösterdiği salavat». diye bahseder.
Bu salavatı şerife ilham ile yazılmıştır. Ne okuyana ne de okumayana bir ısrar olmamalıdır. Okunursa sevabı var, okunmazsa günahı yoktur.Бен şahsen okurum, okunmasını da isabetli bulurum. İsmi üstünde kurtaran salavat.
Selam ve dua ile …
Sorularla İslamiyet
Osmanlıca Türkçe Sözlük, lügât, لغت
Lütfen sitemizi kullanmadan evvel bu ‘site kullanım şartları’nı dikkatlice okuyunuz. Bu siteyi kullanan ve alışveriş yapan müşterilerimiz aşağıdaki şartları kabul etmiş varsayılmaktadır:
Sitemizdeki web sayfaları ve ona bağlı tüm sayfalar EURODMC Dijital Marka özümleri Ltd.Şti. firmasının malıdır ве onun tarafından işletilir. Kullanıcılar sitede sunulan tüm hizmetleri kullanırken aşağıdaki şartlara tabi olduunuzu, sitedeki hizmetten yararlanmakla ve kullanmaya devam etmekle; Bağlı olduğunuz yasalara göre sözleşme imzalama hakkına и
İşbu sözleşme taraflara sözleşme konusu сайт Ile ilgili хак ве yükümlülükler yükler ве taraflar işbu sözleşmeyi Kabul ettiklerinde bahsi geçen хак ве yükümlülükleri eksiksiz, DOĞRU, zamanında, işbu sözleşmede talep эдилен şartlar dâhilinde yerine getireceklerini beyan ederler.
1 — SORUMLULUKLAR
1.1. Фирма, fiyatlar ве sunulan ürün ве hizmetler üzerinde değişiklik yapma hakkını ее zaman saklı tutar.
1.2. Фирма, üyenin sözleşme konusu hizmetlerden, teknik arızalar dışında yararlandırılacağını kabul ve taahhüt eder.
1.3. Kullanıcı, sitenin kullanımında tersine mühendislik yapmayacağını ya da bunların kaynak kodunu bulmak veya elde etmek amacına yönelik herhangi bir başka işlemde bulunmayacaını a.Kişiler nezdinde doğacak zararlardan sorumlu olacağını, hakkında hukuki ve cezai işlem yapılacağını peşinen kabul eder.
1,4. Kullanıcı, сайт içindeki faaliyetlerinde, sitenin herhangi бир bölümünde Veya iletişimlerinde Генель ahlaka ве Adaba aykırı, kanuna aykırı, 3. Kişilerin haklarını zedeleyen, yanıltıcı, saldırgan, müstehcen, pornografik, Kişilik haklarını zedeleyen, haklarına aykırı Права, Яса DISI faaliyetleri teşvik Эдем içerikler üretmeyeceğini , paylaşmayacağını kabul eder.Aksi halde oluşacak zarardan tamamen kendisi sorumludur ve bu durumda ‘Site’ Бу sebeple yargı mercilerinden etkinlik veya kullanıcı hesapları ile ilgili bilgi pastepleri gelirse paylaşma hakkını saklı tutar.
1,5. Sitenin üyelerinin birbirleri veya üçüncü şahıslarla olan ilişkileri kendi sorumluluğundadır.
2 — Fikri Mülkiyet Hakları
2.1. İşbu Site’de yer alan ünvan, işletme adı, marka, патент, логотип, tasarım, bilgi ve yöntem gibi tescilli veya tescilsiz tüm fikri mülkiyet hakları site işleteni ve sahibi firmaya veya Belirtilen ilgiluklasındışıİşbu Site’nin ziyaret edilmesi veya bu Site’deki hizmetlerden yararlanılması söz konusu fikri mülkiyet hakları konusunda hiçbir hak vermez.
2.2. Site’de yer alan bilgiler hiçbir şekilde çoaltılamaz, yayınlanamaz, kopyalanamaz, sunulamaz ve / veya aktarılamaz. Site’nin bütünü veya bir kısmı diğer bir Интернет-сайтыinde izinsiz olarak kullanılamaz.
3 — Гизли Билги
3.1. Фирма, сайт üzerinden kullanıcıların ilettiği kişisel bilgileri 3. Kişilere açıklamayacaktır.Bu kişisel bilgiler; киси ади-сояди, адрес, телефон номер, сэп телефону, е-поста адреси гиби Кулланиджы’йы танимламая йонелик ее турлу дигер билгийи ичермекте олуп, кисача ‘Гизакаракилгилгилер’.
3.2. Kullanıcı, sadece tanıtım, reklam, kampanya, promosyon, duyuru vb. pazarlama faaliyetleri kapsamında kullanılması ile sınırlı olmak üzere, Site’nin sahibi olan firmanın kendisine ait iletişim, portföy durumu ve demografik bilgilerini iştirakleri bulletBu kişisel bilgiler firma bünyesinde müşteri profili belirlemek, müşteri profiline uygun promosyon ve kampanyalar sunmak ve istatistiksel çalışmalar yapmak amacıyla kullanılabilecektir.
3.3. Gizli Bilgiler, ancak resmi makamlarca usulü dairesinde bu bilgilerin pastep edilmesi halinde ve yürürlükteki emredici mevzuat hükümleri gereğince resmi makamlara açıklama yapılmasınakamardın açıklama yapılmasınakamardın zoruncen zorunce.
4 — Garanti Verme
İBU SÖZLEŞME MADDESİ UYGULANABİLİR KANUNUN İZİN VERDİĞİ AZAMİ ÖLÇÜDE GEÇERLİ OLACAKTIR.Firma TARAFINDAN SUNULAN Hizmetler «OLDUĞU GİBİ» VE «MÜMKÜN OLDUĞU» TEMELDE SUNULMAKTA VE PAZARLANABİLİRLİK, BELİRLİ BİR Amaca UYGUNLUK Veya İHLAL ETMEME KONUSUNDA Tum zimní GARANTİLER ДЕ Dahil OLMAK ÜZERE Hizmetler Veya Uygulama Ile İLGİLİ OLARAK (BUNLARDA YER АЛАН Tum BİLGİLER Dahil) SARİH Veya zimní , KANUNİ VEYA BAŞKA BİR NİTELİKTE HİÇBİR GARANTİDE BULUNMAMAKTADIR.
5 — Kayıt ve Güvenlik
Kullanıcı, doğru, eksiksiz ve güncel kayıt bilgilerini vermek zorundadır.Акси Халде бу Sözleşme ihlal edilmiş sayılacak ве Kullanıcı bilgilendirilmeksizin hesap kapatılabilecektir. Kullanıcı, сайт ве üçüncü taraf sitelerdeki şifre ve hesap güvenliğinden kendisi sorumludur. Акси Халде oluşacak Veri kayıplarından ве güvenlik ihlallerinden veya donanım ве cihazların zarar görmesinden Firma sorumlu tutulamaz.
6 — Mücbir Sebep
Tarafların kontrolünde olmayan; tabii afetler, yangın, patlamalar, iç savaşlar, savaşlar, ayaklanmalar, halk hareketleri, seferberlik anilanı, grev, lokavt ve salgın hastalıklar, altyapı ve internet arızaları, elektrik kesintaşterıı.) dolayı sözleşmeden doğan yükümlülükler taraflarca ifa edilemez hale gelirse, taraflar bundan sorumlu değildir. Bu sürede Taraflar’ın işbu Sözleşme’den doğan hak ve yükümlülükleri askıya alınır.
7 — Sözleşmenin Bütünlüğü ve Uygulanabilirlik
İşbu sözleşme şartlarından biri, kısmen veya tamamen geçersiz hale gelirse, sözleşmenin geri kalanı geçerliliğini korumaya devam eder.
8 — Sözleşmede Yapılacak Değişiklikler
Firma, dilediği zaman sitede sunulan hizmetleri ve işbu sözleşme şartlarını kısmen veya tamamen değiştirebilir.Değişiklikler sitede yayınlandığı tarihten itibaren geçerli olacaktır. Değişiklikleri takip etmek Kullanıcı’nın sorumluluğundadır. Kullanıcı, sunulan hizmetlerden yararlanmaya devam etmekle bu değişiklikleri de kabul etmiş sayılır.
9 — Теблигат
İşbu Sözleşme ile ilgili taraflara gönderilecek olan tüm bildirimler, Firma’nın bilinen e.posta adresi ве kullanıcının üyelik formunda belirttiği e.posta adresi yasıtasılası. Kullanıcı, üye olurken belirttiği adresin geçerli tebligat adresi olduğunu, değişmesi durumunda 5 gün içinde yazılı olarak diğer tarafa bildireceğini, aksi halde bu adrese yapatılacın geçılııı.
10 — Delil Sözleşmesi
Taraflar arasında işbu sözleşme Ile ilgili işlemler için çıkabilecek ее türlü uyuşmazlıklarda Taraflar’ın defter, kayıt ве belgeleri Ile ве Bilgisayar kayıtları ве Faks kayıtları 6100 sayılı Hukuk Muhakemeleri Kanunu uyarınca Делиль olarak КАБУЛЕ edilecek Olup, kullanıcı бу kayıtlara itiraz etmeyeceğini КАБУЛЕ Эдер.
11 — Uyuşmazlıkların özümü
İşbu Sözleşme’nin uygulanmasından veya yorumlanmasından doğacak her türlü uyuşmazlığın çözümünde İstanbul (Merkez) Adliyesi Mahkemeleri ve İcra Daireleri butkilidir.
алченеле | prisacarudaniela
Ce sunt alchenele?
Alchenele sunt hidrocarburi acilcice, nesaturate care conţin în molcula lor o dubla legatură între atomii de carbon, care au formula generală Cnh3n.
Importanta alchenelor
Alchenele cu cele mai multe directii de valorificare sunt etena (C2h5) si propena (C3H6). Ele sunt folosite:
.- Ca materie primă pentru obţinerea altor compuşi chimici: этанол, пропанол, этиленгликоль (фолозит с антигелем), глицерин (фолозит в промышленной фармацевтике и косметике), растворители или уксусная кислота
- стимуляторы и вегетативные процессы: etena accelereayă încolţirea Seminelor, Precum înflorirea şi coacerea fructelor şi legumelor.
- monomeri pentru obţinerea maselor plastice: etena şi propena sunt monomeri pentru obţinerea polietelenei respectiv a polipropilenei
Utilizarea alchenelor
ЭТЕНА
Etena este prima hidrocarbura din seria hidrocarburilor aciclice nesaturate cu o dubla legatura. Формула молекула: C2h5. Ea este întrebuinţată ca materie primă în industrial chimică de sinteză pentru obţinerea alcoolului etilic, a cauciucului sintetic, materialelor plastice, unor dizolvanţi и т. Д.
S-демонстрация ca sub acţiunea etenei, adăugată в атмосфере дин sere, în cantităţi mici, lămâile şi roşiile se coc mai repdede.
Aproximativ 90% de etena se foloseşte pentru a productoxid de etilena, diclorură de etilenă (diclor-etenă) etil-benzen si o variaţie de tipuri de polytelenă.
ПРОПЕНА
Propenă este al doilea produs cel mai important în industry petrochimică după etilenă. Este materia prima pentru o mare varietate de produse.Propena este necesar pentru Producea mase plastice, de filme, ambalaje, capace şi dispozitive de închidere, Precum şi pentru alte aplicaţii.În anul 2008, vanzarile la nivel mondial de propena atins o valoare SU de peste deolari de miliarA de peste de 90 de la miliarA de miliarA de miliarA de la miliar
Propenă şi benzen sunt convertite în acetonă şi fenol. Propenă este, de asemenea, фолозит pentru a производят изопропанол (пропан-2-ол), акрилонитрил, оксид де пропилена (эпоксипропан) и эпиклоргидрин.
БУТЕНА
Бутена (C4H8) — в форме утилизатора, используемого в органическом синтезе, в производстве бензина.Utilizarea sa Principală este cauciucul sintetic (98% din cantitatea mondiala de butena).
MASELE PLASTICE
Cel mai larg alchenele se utilizează pentru confectionarea maselor plastice.
Masele plastice sunt produse tehnologice de sinteză în compoziţia cărora intră un compus макромолекулярное синтетическое или другое вещество (пластификаторы, красители, антиоксиданты), позволяющее получить доступ к собственному супериоазу.
Masele plastice înlocuesc metalele, lemnul, pielea în fabricarea unor articole tehnice, ambalaje, îmbrăcăminte и т. Д., dar în egală măsură ei pot fi Thinkraţi materiale noi cu proprietăţi superioare compuşilor naturali, cu largă utilizare, atît în Industrie cît şi în viaţa de zi cu zi.
Masele plastice se împart Номер:
ПОЛИЭТИЛЕНА
In Drumul Mereu ascendent al materialelor plastice, o deosebita importanta a avut descoperirea facuta de Karl Ziegler, in anul 1954, si anume ca amestecul de combinatii organo-aluminice si tetraclorura de titan catalizeaza polimerizarei presuntilenei jo.Pana la acea data, polietilena se obtinea numai prin polimerizarearadicalica la presiuni de ordinul catorva mii sau chiar zeci de mii de atmosfere (5000-20.000 атмосфер, conducand la asa numita polietilena de presiune inalta si foarteinalta de la polietileas 92 г / см3). Macromoleculele acestui polimer prezinta numeroase ramificatii, ceea ce face ca materialul пластик sa aiba o cristalinitate de numai 40-50%. Ca urmare, polytilena densitate joasa se caracterizeaza prin rezistenta termica si mecanuteica relativa .
Procedeul Ziegler a Revolutionat tehnologia de obtinere a polietilenei, permissionand obtinerea industriala a acesteia la presiuni de numai cateva atmosfere.
Polietilena obtinuta prin proceduredeul Ziegler este cunoscuta sub numele de polietilena de mare densitate, (0,97 г / см3) sau polietilena dura. Pe langa utilizarile clasice в domeniul ambalajelor, ea are si alte intrebuintari, cum ar fi: conducte de presiune, izolatii electrice, rezervoare foarte mari, ambarcatiuni usoare sau chiar roti dintate.
Descoperirea lui Karl Ziegler и продажа dezvoltata cu success de lucrarile lui Giulio Natta si ale scolii. In anul 1955 Giulio Natta pune bazele polimerizarii stereospecifice care permite obtinerea polimerilor stereoregulati, folosind drept catalizator de polimerizare produsii de reactie ai combinatiilor organo-aluminice cu compusii materialelori et al., Asa. Важное значение имеет результат, полученный в результате дин faptul ca в 1963 году, celor doi savanti le-a fost decernat premiul Nobel pentru chimie.
Cu acesti catalizatori au fost polimerizati cei mai diversi momomeri, obtinnandu-se materiale plastice cu proprietati noi. Una din proprietatile de baza este aceea ca sunt apte de a cristaliza, datorita aranjamentului пространственно-регулируемый мономерил si ai заместитель acestora, faptul acesta conferindu-le o rezistenta mecanica si termica superioore celor ateria atterialeactule materia. В acest sens o mare реализуют составную часть obtinerea polipropilenei izotactice cu structura cristalina a carei temperatura de topire este de около 165 ° C, pe Cand polipropilena atactica, amorfa are intervalul de inmuiere la 100-120 ° C.Deosebit de interesanta este obtinerea unor polimeri de propilena stereobloc. Sinteza decurge astfel incat в макромолекулы se gasesc blocuri cristaline si amorfe. Un asemenea material plastic se topeste intr-un interval de temperatura, (100–170 ° C) ceea ce ii faciliteaza prelucrarea.
Pentru a imbunatati calitatile maselor plastice se recurge si la alte procedure. Materialele plastice izotactice — это утилизеаза атат каатаре, кошка si sub forma compozitiilor lor ranforsate (cu fiber de sticla, grafit, fiber de azbest и т. Д.).Ranforsarea (armarea) materialelor plastice mareste mult rezistenta mecanica si greutatea specifica, dar in acelasi timp creste si pretul lor.
Alte cai e modificare a proprietatilor materialelor plastice constau in formarea de aliaje intre ele, grefari de macromolecule pe un material dat и т. Д. (- Ch3-Ch3-) n este o substanta solida, de culoare alba, termoplastica, putin grasoasa la pipait, asemanatoare cu parafina. Acesta asemanare poate fi inteleasa daca vom lua в рассмотрении faptulca acest polimer prezinta prin structura sa o idrocartbura saturata (parafina) cu o masa molculara mare.De aci se poate trage terminzia despreneumabilitatea polietilenei si despre stabilitatea ei chimica fata de reagenti. Polietilena arde cu o flacara albastrie luminoasa. Solutiile de acizi, baze si oxidanti (permanganat de caliu) asupra ei nu influenteaza. Ацидульный азотный концентрат или деструк.
ПОЛИПРОПИЛЕНА
(-Ch3-CH-) n este foarte asemanatoare cu polietilena.
Ch4
Ea de asemenea este un material solid, grasos la pipait, de culoare alba, термопласт.Ca si polietilena ea poate fi уважительный hidrocarbura macromoleculara saturata (masa molculara -80 000 — 200 000). Este un polimer stable la mediile agresive. Spre deosebire de polietilena, ea devine moale la o temperatura mai inalta (de 160-170 C) si are o rezistenta mai mare. La prima vedere aceasta pare de neinteles. Презента пролипропилена в латеральной группе — Ch4 ar fi trebuit sa impiedice la alipirea macromoleculeleor una de alta. Rezistenta polimerului si temperatura lui de topire in acest caz ar fi trebuit nu sa creasca, ci sa descreasca.Pentru a intelege aceasta «contradictie», este necesar sa excinam mai deep structura acesteiaterial. В процессе полимеризации молекулы пропилена (sau de alt мономер cu o structura assemanatoare) pot sa se uneasca unele cu altele in differite moduri, de exemplu:
Канал 3 — Канал — Канал 3 — Канал — Канал 3 — Канал — Канал 3 — Канал —
Канал 4 Канал 4 Канал 4 Канал
Канал 3 — Канал — Канал — Канал 3 — Канал 3 — Канал — Канал — Канал 3 —
Ch4 Ch4 Ch4 Ch4
Primul procedure numeste «cap-coada», cel de-al doileaprodeu- «coada-cap».E posibila si o varianta mixta de combinare.Polimerizarea propilenei se Implementaza in prezenta de catalizatori, ceea ce contribuie la formarea dintre toti polimerii posibili a polimerului cu o structura Regulata corespunzatoare Principiului «cap-sucadarisata», print c in catena.Grupele- Ch4 capata in cazul unei polimerizari de acest fel o orientare spatiala Regata. Daca ne vominchipui ca atomii de carbon, care formeaza macromolecula zigzag, sint situati intr-un singur plan, atunci grupele metil vor fi situate sau de una si aceeasi parte a acestui plan, sau se vor successedregat de ambele parti ale lui.Хлорура де поливинил (- Ch3 — CH -) n — это термопластический полимер, макромолекула ale carui au o structura de tipul «cap-coada» (Mr de la 10 000 сосна ла 150 000). Ea se obtine prin polimerizarea prin радикалы a clorurii de vinil Ch3 = CH. In prezenta de initiatori, din a caror dezintegrare rezulta liberi pentru inceputul cresterii catenei. Faceti schema unei macromolecule crescinde de polimer prin formarea sequence deradicali liberi.Pe baza de clorura de polivinil se obtin mase plastice de doua tipuri: винипласт, уход за ним, забота о пластике, си пластикат, уход и уход за материалом ceva mai moale.Pentru a previ descompunerea acestui polimer, in masele plastice fabricate pe baza lui se introduc стабилизаторы, iar pentru a obtine plasticate moi se introduc si plastifianti.Din viniplast se fabrica tevi rezistente la actiunea agent chimici aparai multi chimici apara, cuse péjuli chimici amp; altele.
ПОЛИСТИРЕНУЛ
(- Ch3 — CH -) n.
C6H5 C6H5
Monomerul acestui polimer este stirenul Ch3 = CH. Эль-репрезинта о imbinare de hidrocarburi nesaturate cu hidrocarburi saturate, ca si cum ar fi etilena, в каруевой молекуле и атоме заместителя эфира водорода Cu ун-радикал де фенила — C6H5, саубензол, в атоме карусовой молекулы и заместителе эстера водорода cu un радикал де винила Ch3 = CH-.Полистеренул представляет собой линейную структуру, основную молекулу 50 000 и 300 000. Полистеренул представляет собой мономерную структуру, представляющую инициаторы.
Spre deosebire de polimerii excinati mai inainte, polistirenul la incalzire se depolimerizeaza foarte usor, adica se dezintegreaza, formind monomerul initial:
-Ch3 — CH — Ch3 — CH — Ch3 — CH -. nCh3 = CH
C6H5 C6H5 C6H5 C6H5
Unul din dezavantajele polistirenului este rezistenta relativ mica la lovire, ceea ce-I reduce domeniile de utilizare.В настоящее время datorita cauciucului la sintetizarea polimerului se obtine polistiren rezistent la lovire. Acest polistiren este acum cel mai raspindit.O varietate de polimer este penopolistirenul. El se obtine, adaugind in timpul prepararii materialului a unei subtante de spumare. Ca rezultat polistirenul capata o structura assemanatoare cu o spuma solidificata cu porii inchisi. Acesta este un material foarte usor. Penopolistirenul se utilizeaza in calitate de material termosi fonoizolator, la constructii, in tehnica frigorifica ,industria mobilei.
MASELE PLASTICE FENOLFORMALDEHIDE
Rasina fenol-formdehidica este o substanta macromoleculara care constituie baza maselor plastice ea se sintetizeaza nu prin polimerizare, ci prin reactia de policondensare si dupa proprietati nu e termoplastica, ci termoreactiva. Prin aceste doua specificitati si se deosebeste de celelalte mase plastice.Aceasta rasina se sintetizeaza prin incalzirea fenolului impreuna cu aldehida formica in prezenta de acizi sau de baze in calitate de catalizatori.Rasinele fenolformaldehidice se utilizeaza, de regula, ca parti component ale diferitelor materiale artificiale. In afara de poilimeri care joaca rolul de lianti, in compozitia lor intra materiale de umplutura ,inent de solidificare, coloranti si altele. In processul de prelucrare la executarea articolelor din ele, de exemplu in timpul presarii la cald, o astfel de masa plastica la inceput e termoplastica, umple bine forma, apoi in timpul incalzirii si sub actiunea presiunii in ea seine articolicoliós structura spatiala сплошной монолит.
Articolele produse pe baza de mase plastice fenolformaldehidice se caracterizeaza printr-o rezistenta mecanica, rezistenta termica si stabilitate mare la actiunea acizilor, prin proprietati dielectrice bune.Din masele plastice fenolformaldehidice de la della de la della de delectrice material, fenolformaldehidice de la della de la de la de la de plastitée prepara pulberi de presare, iar din acestea — prin presare la cald — un large asortiment de articole electrotehnice, precum si multe aparate de uz casnic.Utilizind in calitate de material de umplutura materiale fibroase, de exemplu linters de bumbac, se obtin cu materiale .Daca in calitate de material de umplutura se foloseste tesatura de bumbac, se obtine o masa plastica rezistenta denumita textolit (piatra textila). Din ea se execa piese deosebit de importante pentru masini. Sunt foarte cunoscute materialele plastice cu straturi lemnoase. Ele se obtin prin prelucrarea Furnirului de lemn cu rasina Formaldehidica si prin presarea lui ulterioara. Fiind un material rezistent si ieftin, se folosesc in industry constructoare de masini, в транспорте, в различных ramuri ale tehnicii, Precum si pentru fabricarea mobilei.
Domenii de aplicare a materialelor plastice
— Industria de ambalaje este si va ramane si in viitor in lume mainul consumator de materiale plastice. Se estimeaza ca rata dezvoltare a ambalajelor din plastic va fi in Continare in medie de 10% anual in lume, iar pe tari or dezvoltare пропорционально Cu produsul national brut. Materialele plastice au patruns adanc in domeniile de utilizare ale sticlei, tablelor si foliilor metalice, extinderea si perfectionarea sistemelor de ambalaje.
— In domeniul materialelor de constructii, masele plastice isi vorcontina de ascensiunea, pe plan mondial atingandu-se ritmuri de crestere a productiei si consumului de 10-15%. Принципиальная категория продукта sunt profilele din materiale plastice ca inlocuitor ai tablelor ondulate si profilelor metalice, panourile stratificate, elementele prefabricate cu izolatie termica si fonica din spume poliuretanice, retele sanitare si electice cuprinzura, poliuretanice poliuretanice, retele sanitare si electice Cuprinzura, devi dinic , Polimeri acrilici sau aliaje din diferite materiale plastice cum ar fi acrilonitrilul, butadiena si stirenul (ABS).
— Electrotehnica si electronica, beneficiari Traditionali ai materialelor polimere, au cunoscut o patrundere relativ importanta a maselor plastice, в специальных традиционных полимерах, содержащих винил, полиетилен, полистиренул, что si unele mase plastice, policlorura, polietilen, polistirenul dar si unele mase plastice, policloriacental, policlorura, plastice, polistirenul darsi
— Industria constructiilor de masini si autovehicule a inregistrat cel mai inalt ritm de asimilare a mateeialelor plastice: in medie, pe plan mondial, 44% годовых.Principalele tipuri de polimeri folositi sunt policlorura de vinil, poliolefinele si polimerii stirenici. Directiile de utilizare a materialelor plastice in constructia de masini se diversifica si se multiplicacontinu.
— In Agricultura ponderea ce mai mare o detin filmele de polietilena de joasa presiune, folosite pentru mentinerea umiditatii solului, protejarea culturilor in sere si solarii, impermeabilitatea rezervoarelor si canalelor.
— Industria Aerospatiala. Conditiile Principale Impuse materialelor plastice utilizate in acest domeniu sunt: sa reziste la temperaturi ridicate si scazute, sa nu arda, iar daca ard sa nu produca fum.Astfel hublourile avioanelor se confectioneaza din policarbonat rezistent la foc si care are si o exceptionala rezistenta la soc. Pentru cabinele de pasageri se fosesc ламинат din rasina epoxidica sau fenolica ranforsate cu fiber de sticla si acoperite cu un strat metalic subtire pentru o cat mai buna rezistenta la foc. Пространственная конструкция пупка использует сэндвич с графитовой структурой, эпоксидным бором и алюминием для ухода за резиновым слоем температуры.
— Industria nucleara.Politetrafluoretilena si politriclorfluoretilena, care rezista la compusii fluorurati agresivi cum este si hexaflurura de uraniu, se useaza la instalatiile industry destinate separarii izotopice a uraniului, ca elementane de legaturazi duciós de uraniului, ca elemente de legaturazi duciós de la de la de la de la pentruis de la pompe, de la compusii, pentruso, pompe, pompe, pompe, pompe pompe, pompe, pompe, pompe pompe sis beta sau de amestecurile de radiatii si Neutroni Pronite de la pilele nucleare se usingaza polimeri fluorurati (фторопласт), грефати радиохимический, мономер де стрен, метил-метакрилат и т. д.
In sfarsit, cea mai interesanta aventura a materialelor plastice, pare sa devina in viitor, biocompatibilitatea. Prin grefarea pe lantul polimerului a unor grupari chimice adecvate se spera ca acesta nu va mai fi рассмотрение штамма организма человека. Cat de utila ar fi o asemenea proprietate pe langa medicina viitorului este usor de imaginat, la nivelul actual de cunostinte de care dispunem.
În raport cu materialele pe bază de produse din natură, masele plastice au atît avantaje cît şi dezavantaje, sub aspectul funcţionalităţii lor.
Dezavantajele maselor plastice:
- Полуанги
- mbătrînire
- rezistenţă şi conductivilitate redusă
Marele lor dezavantaj este că nu sut biodegradabile.Din acest motiv obiectele din masă plastică folosite, să fie colectate separat şi distruse sau reciclate industrial.
Avantajele maselor plastice:
- Собственный optice superioare
- rezistenţă laacţiunea agencyilor chimici
- резиновая механическая
- изоляторы chimici şi termici
- до стоимости redus
- эластичный
La folosirea unor mase plastice, o anumită proprietate a lor poate deveni un avantaj sau dezavantaj.De exemplu, calitatea de izolant termic este un avantaj dacă polimerul se foloseşte la confecţionarea de tîmplărie tip termopan, dar este un dezavantaj în cazul vaselor de bucătărie cu innerul acoperit cu polietilenă de bucătărie cu innerul acoperit cu polietilenă de bucătărie cu innerul acoperit cu polietilenă de bucătărie cu innerul acoperit cu polietilenă utiliză, undes transferul term, unde transfer.
Masele plastice au mai multe avantaje doar ca cel mai mare dezavantaj al lor acoperă avantajele şi deaceea eu cred ca ar trebui să ne folosm de masele plastice doar cu condiţia că după ce nu vom mai avea nevocée de la nevocée de deaceea nevocée obasée de deaceea nevocée de deaceea ducem la reciclare!
Apreciază:
Apreciere Încarc…
Дж. Бутенас — Адрес, телефон, общественные записи
Джон П. Бутенас возраст: ~ 71
Известен как: J P Butenas , John P. Butenis
Связано с: Изабель Перес, 44 Линда Перес, 68Мари Перес, 63Анна Перес, 49 …
Проживал в: Арлингтон, Вирджиния Александрия, Вирджиния Арлингтон, Массачусетс
Jodi Butenas возраст: ~ 42
6170 County Rd S #K, Whitewater, WI 53190 (262) 563-7630
Известен как: J Butenas , Jodi A. Butenas, Jodi A. Zebell
Связано с: Джессика Краузе, 37, Дебра Зебелл, 67, Тимоти Зебелл, 44…
Жил в: Fort Atkinson, WIDassel, MNWhitewater, WI
Джеймс Дж. Бутенас возраст: ~ 60
7 Bradley Cir, Enfield, CT 06082 (860) 745-1424
Известен как: J Butenas , Jim Butenas, James B. Butenas
Связано с: Джорджианн Райли, 67 Кимберли Райли, 31 Тревор Райли, 34 …
Жил в: Энфилде, CTEast Windsor, CTE Windsor Hl, CT…
Юлия П Бутенас возраст: ~ 73
Известный как: J P Butenas
Проживал в: Longmont, COFairfax, VAArlington, VA
Жозефина М Бутенас Умерла
Известен как: J Butenas , Josephine E Butenas
Связано с: Lorea Tacey, 64Twila Graham, 70Helene Ezovski, 99.